1,2-亚苯基-双-马来酰亚胺 | 13118-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1,2-亚苯基-双-马来酰亚胺
• 中文别名: N,N'-(邻亚苯基)二马来酰亚胺；N,N`-(邻亚苯基)双马来酰亚胺；1,1'-(邻苯)二(氢吡咯-2,5-二酮)；N,N-(1,2-亚苯基)双马来酰乙胺；1,2-二马来酰亚胺基苯
• 英文名称: N,N'-(1,2-phenylene)bismaleimide
• 英文别名: N,N'-(1,2-phenylene)dimaleimide；N,N'-o-phenylenedimaleimide；N,N'-1,2-phenylenedimaleimide；o-phenylene dimaleimide；1,1'-o-phenylene-bis-pyrrole-2,5-dione；1,1'-o-Phenylen-bis-pyrrol-2,5-dion；N,N'-2-Phenylenedimaleimide；1-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 13118-04-2
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00005503
• 分子量: 268.229
• InChiKey: UFFVWIGGYXLXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  411.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3140 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于温的丙酮、乙腈、DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S37/39

SDS

1.1 产品标识符
: N,N′-(o-Phenylene)dimaleimide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dimaleimidobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dimaleimidobenzene
别名
: C14H8N2O4
分子式
: 268.22 g/mol
分子量
成分 浓度
N,N'-(o-Phenylene)dimaleimide
-
化学文摘编号(CAS No.) 13118-04-2
EC-编号 236-046-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 245 - 247 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

双官能硫醇试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氨基二乙酸二甲酯 、 1,2-亚苯基-双-马来酰亚胺 在 足球烯 、 富勒烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以32%的产率得到5-[2-[1,3-dimethoxycarbonyl-4,6-dioxooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]phenyl]-4,6-dioxooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的[2 + 3]环加成反应：单线态氧介导由亚氨基二乙酸二甲酯形成的1，3-偶极并将其加成至马来酰亚胺。

  摘要：

  亚氨基二乙酸甲酯和马来酰亚胺的光敏分解遵循[2 + 3]环加成途径，产生吡咯烷衍生物。这类似于C（60）与胺之间的光化学反应。通过该方法制备了一系列吡咯烷衍生物，包括从双马来酰亚胺和三马来酰亚胺起始原料得到的多吡咯烷。产率为13％至85％。该反应是高度立体选择性的。所有分离的产物均具有顺式构型的1，3-二甲氧基羰基。可以使用具有不同产率的各种敏化剂。提出了一种可行的机理，该机理涉及从亚氨基二乙酸酯中两个α氢原子的单线态氧抽象，以及形成具有类似于经典热生成1,3-偶极子的结构的1,3-偶极子。

  DOI：

  10.1021/jo015749m
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,2-亚苯基-双-马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Cross-linking of Bovine Plasma Albumin and Wool Keratin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a020

文献信息

• ANTIBODY DRUG
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1731168A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention provides an agent for improving the blood stability of an endogenous ligand, which comprises an antibody that has affinity to the mammalian endogenous ligand but substantially does not neutralize the same, and the above-described agent for the prophylaxis and/or treatment for a disease for which an increase in the blood concentration of the endogenous ligand and/or an prolonged blood half-life is prophylactically or therapeutically effective. Provided that the above-described agent is administered alone to a mammal without co-administering the same or substantially the same compound as the endogenous ligand, the blood stability of the endogenous ligand increases and the receptor activity-regulatory action thereof is enhanced.

  本发明提供了一种用于改善内源配体血液稳定性的药剂，包括一种具有亲和力与哺乳动物内源配体结合但实质上不中和其的抗体，以及上述药剂用于预防和/或治疗增加内源配体血液浓度和/或延长血液半衰期对预防或治疗有效的疾病。只要上述药剂单独给哺乳动物使用，而不与内源配体相同或实质相同的化合物联合给药，内源配体的血液稳定性增加，其受体活性调节作用得到增强。
• Interferon beta: remodeling and glycoconjugation of interferon beta
  申请人：Neose Technologies, Inc.

  公开号：US20040115168A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  本发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽添加修饰基团。
• Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods
  申请人：Neose Technologies, Inc.

  公开号：US20040142856A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  本发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽添加修饰基团。
• Interleukin-2:remodeling and glycoconjugation of interleukin-2
  申请人：DeFrees Shawn

  公开号：US20050031584A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.

  该发明包括重塑肽分子的方法和组合物，包括向肽分子中添加或删除一个或多个糖基团，和/或向肽分子中添加修饰基团。
• Preventive/Remedy for Cancer
  申请人：Sato Shuji

  公开号：US20090142346A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A human monoclonal antibody against a protein comprising the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 3, its partial peptide, or a salt thereof, is useful as an agent for preventing/treating cancer, etc., an apoptosis inducer of cancer cells, a growth inhibitor of cancer cells, a cytotoxic agent against cancer cells through a host defense mechanism mediated by the Fc region of an antibody, and so on.

  一种针对含有与由SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 3所代表的氨基酸序列相同或基本相同的蛋白质的人源单克隆抗体，其部分肽或其盐，可作为预防/治疗癌症等的药剂，癌细胞凋亡诱导剂，癌细胞生长抑制剂，通过抗体的Fc区介导的宿主防御机制对癌细胞的细胞毒剂等方面是有用的。

表征谱图