3-甲基-1-戊烯 | 760-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-甲基-1-戊烯
• 中文别名: 3-甲-1-戊烯；仲丁基乙烯；二級丁基乙烯
• 英文名称: 3-methyl-1-pentene
• 英文别名: 3-methylpent-1-ene；3-methylpentene；trans-3-methylpentene
• CAS: 760-20-3
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 84.1613
• InChiKey: LDTAOIUHUHHCMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −154 °C(lit.)
• 比旋光度：
  0°(c=1, C2H5OH)
• 沸点：
  54 °C(lit.)
• 密度：
  0.67 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  −20 °F
• 保留指数：
  556.5;554;548;557.6;562.7;558;558;558;556;557;558;558;559;559;558;557;561;557.8;558.2;558.4;558.8;559.2;559.3;559.7;559.9;560.5;560.6;560.8;561.2;549;556;560;548;584;555;554;559;563;557;559;606.4;560;546;555;591;592;592;563
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下保持稳定，应避免与酸和高温接触。
  2. 它存在于香料烟的烟叶及烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S62,S9
• 危险类别码：
  R65,R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将容器密封后存放在干燥、阴凉的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3-甲基-1-戊烯
化学品英文名称：	3-methyl-pentene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	760-20-3
分子式：	C 6 H 12
分子量：	84.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3-甲基-1-戊烯

有害物成分 含量 CAS No. 3-甲基-1-戊烯 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	吸入或误服本品有害。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激性。接触后可引起咳嗽、喉炎、头痛、恶心、呕吐和气短等。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品极度易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	无资料
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。流速过快，容易产生和积聚静电。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿全棉防毒服。从上风处进入现场。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止烟雾或蒸气释放到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾或蒸气。避免与氧化剂、酸类接触。容器与传送设备要接地，防止产生静电。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。库温不宜超过25℃。保持容器密封，严禁与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	无资料
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-150
沸点(℃)：	54
相对密度(水=1)：	0.6675
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 6 H 12
分子量：	84.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇。
主要用途：	用于有机合成及用作所相色谱对比样品。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	氧化剂、酸类。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	31010
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.1 类低闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2007年12月28日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

制备方法

烟草: OR,18。

合成制备方法

烟草：OR，18。

用途简介

该物质主要用于有机合成，并可作为色谱对比样品使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-戊烯 在 potassium tert-butylate 、 nickel diacetate 、 trimethyl 5-((butylamino)(hydroxy)methylene)-4-(butylcarbamoyl)cyclopenta-1,3-diene-1,2,3-tricarboxylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 3-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  五羧基环戊二烯基二酰胺镍催化末端环氧化物氢化硅烷化的伯醇

  摘要：

  报道了由五羧基环戊二烯基 (PCCP) 二酰胺镍络合物和路易斯酸共催化的环氧化物的高效和区域选择性氢化硅烷化。该方法允许末端单取代环氧化物还原开环以形成未支化的伯醇。包括末端环氧化物和非末端环氧化物在内的一系列底物均显示有效，并提供了机械原理。这项工作代表了 PCCP 衍生物作为过渡金属催化配体的首次使用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03029
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1-溴-3-甲基-戊烷 在 丙醇 、 锌 作用下， 生成 3-甲基-1-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Schmitt; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono(aryloxido)Titanium(IV) Complexes and Their Application in the Selective Dimerization of Ethylene
  作者：Jean‐Benoit Cazaux、Pierre Braunstein、Lionel Magna、Lucien Saussine、Hélène Olivier‐Bourbigou

  DOI：10.1002/ejic.200900322

  日期：2009.7

  synthesis of mono(aryloxido)titanium(IV) complexes of general formula Ti[O(o-R)Ar]X3}, with X = OiPr, ArO = 2-tert-butyl-4-methylphenoxy and R = CMe3 (2a), CMe2Ph (2b) and CH2NMe2 (2c). Attempts to reach pure mono(aryloxido) complexes when R = CH2NMe(CH2Ph) (2d) or CH2N(CH2Ph)2 (2e) were unsuccessful. When R = CH2OMe, the analogous mononuclear complex was not obtained, and instead, a dinuclear complex [(2

  我们报告了通式 Ti[O(oR)Ar]X3} 的单（芳基氧化）钛（IV）配合物的合成，其中 X = OiPr，ArO = 2-叔丁基-4-甲基苯氧基，R = CMe3 (2a)、CMe2Ph (2b) 和 Me2 (2c)。当 R = Me(CH2Ph) (2d) 或 CH2N(CH2Ph)2 (2e) 时，尝试获得纯单（芳基氧化）配合物均未成功。当 R = CH2OMe 时，没有得到类似的单核配合物，取而代之的是双核配合物 [(2-叔丁基-4-甲基-6-甲氧基甲基苯氧基) TiCl(OiPr)(μ2-OiPr)2TiCl(OiPr)2] (3) 形成。配合物 2b 和 3 通过单晶 X 射线衍射表征。前者包含一个四面体配位的 TiIV 中心，而在后者中，芳基氧化配体充当这两个化学上非常不同的金属中心之间的螯合桥接配体，形成两个共享面的八面体。评估并讨论了从 [Ti(OiPr)4]
• Selective formation of α,ω-ester amides from the aminocarbonylation of castor oil derived methyl 10-undecenoate and other unsaturated substrates
  作者：Cristina Jiménez-Rodriguez、Angel A. Núñez-Magro、Thomas Seidensticker、Graham R. Eastham、Marc R. L. Furst、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/c4cy00158c

  日期：——

  The reaction of long chain alkenes with CO and aniline in the presence of palladium complexes of 1,2-bis-(ditertbutylphosphinomethyl)benzene produces amides with high linear selectivity, with much higher rates and catalyst stability when 2-naphthol and sodium or potassium iodide are added. Unsaturated esters including methyl 10-undecenoate from castor oil give α,ω-ester amides, whilst reactions in THF

  在1,2-双-（二叔丁基膦基甲基）苯钯配合物存在下，长链烯烃与CO和苯胺的反应生成具有高线性选择性的酰胺，当使用2-萘酚和钠或萘酚时，酰胺的产率和催化稳定性更高。加入碘化钾。蓖麻油中的不饱和酯（包括10-十一碳烯酸甲酯）生成α，ω-酯酰胺，而THF中的反应生成N-苯基吡咯烷。
• Silver-Catalyzed Trifluoromethylalkynylation of Unactivated Alkenes with Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Xinkan Yang、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03230

  日期：2019.11.1

  unactivated alkenes is presented. The reaction is catalyzed by silver(I) trifluoroacetate for the simultaneous construction of two C-C bonds (alkyl-alkyne and alkyl-CF3). By employing versatile hypervalent iodine reagents, ethynylbenziodoxolones, useful trifluoromethylalkynylated compounds can be prepared from simple alkenes displaying excellent functional group tolerability. A radical mechanism is proposed

  提出了未活化烯烃的三氟甲基炔基化的催化方法。该反应由三氟乙酸银（I）催化，用于同时构建两个CC键（烷基-炔基和烷基-CF 3）。通过使用通用的高价碘试剂乙炔基苯并恶唑酮，可以从显示出优异的官能团耐受性的简单烯烃制备有用的三氟甲基炔基化的化合物。提出了具有支持证据的自由基机理，为银（I）催化的三氟甲基化反应提供了新的机会。
• Alkylation of dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane by 1-alkenes
  作者：H. Bürger、T. Hagen、G. Pawelke

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83310-r

  日期：1993.8

  Dimethylaminobis(trifluoromethyl)borane, (CF3)2BNMe2 (A), undergoes B-alkylation on treatment with 1-alkenes of the general formula (R1CH2)(R2)CCH2 to yield triorganoboron adducts Me2(H)NB(CF3)2CH2(R2)CCHR1(R1 H, R2Me (I); R1H, R2  CH2(CF3)2BNHMe2 (II); R1Me, R2 Et (III); R1H, R2CH2(tBu) (IV); R1H, R2Ph (V); R1H, R2 CHCMe2 (VI); R1Ph, R2H (VII); R1nPr, R2H (VIII); R1 iPr, R2H

  Dimethylaminobis（三氟甲基）硼烷，（CF 3）2 BNMe 2（甲），经过与所述通式（R 1-烯烃治疗B烷基化1 CH 2）（R 2）CCH 2，得到的加合物triorganoboron我2（H）NB（CF 3）2 CH 2（R 2）CCHR 1（R 1 H，R 2 Me（我）; R 1 H，R 2 CH 2（CF 3）2 BNHMe 2（II）; [R 1 Me，R 2 Et（III）; R 1 ＝ H，R 2 ＝ CH 2（t Bu）（IV）；[R 1 H，R 2 Ph（V）; [R 1 H，R 2 CHCMe 2（VI）; [R 1 Ph，R 2 H（VII）; [R 1  Ñ镨，R 2 H（VIII）; [R 1 我镨，R 2 H（IX））。与此相反，单取代的乙烯衍生物（R 2）CHCH 2（R小号卜中，Ph，MES中，Me
• Nickel-catalyzed Asymmetric Alkylation of Some Chiral and Achiral Allylic Alcohols. Preliminary communication
  作者：Giambattista Consiglio、Franco Morandini、Oreste Piccolo

  DOI：10.1002/hlca.19800630427

  日期：1980.6.6

  (Diphenylphosphino)-1-phenylethane]nickel (II) chloride was found to catalyze the asymmetric alkylation of some chiral and achiral allylic alcohols with Grignard reagents, leading to the formation of optically active olefins. Enantiomer discrimination of the substrate takes place in the alkylation of chiral allylic alcohols.

  发现[（-）（R）-1,2-双（二苯基膦基）-1-苯基乙烷]氯化镍（II）用格氏试剂催化某些手性和非手性烯丙基醇的不对称烷基化反应，导致光学上形成活性烯烃。底物的对映异构体鉴别发生在手性烯丙基醇的烷基化反应中。

表征谱图