作者:Tanner C. Jankins、Robert R. Fayzullin、Eugene Khaskin
DOI:10.1021/acs.organomet.8b00361
日期:2018.8.13
given. Previously reported synthetic routes for similar substrates are all multistep, linear routes that proceed with overall low yields and poor control of stereochemistry. Commercially available Ru(II) dehydrogenation catalysts, that were recently developed for the dehydrogenative synthesis of esters and amides from alcohol and amine substrates, were used in the reaction, with the best catalyst showing
我们报告了一步式Ru(II)催化的环丙烷化反应,该反应在概念上不同于以前报道的方案,包括Corey–Chaykovsky,Simmons–Smith和金属催化的碳烯对烯烃的攻击。在当前方案下,各种醇和酯被转化为砜取代的环丙烷,具有优异的分离收率和非对映选择性。这种新的反应形成了高度拥挤的环丙烷产品,它们具有三个新的C-C键,三个或两个新的手性中心和一个新的季碳中心。给出了隔离底物的22个例子。先前报道的类似底物的合成路线都是多步线性路线,总收率低且立体化学控制差。市售的Ru(II)脱氢催化剂 在反应中使用了最近开发的用于从醇和胺底物脱氢合成酯和酰胺的催化剂,最好的催化剂在0.2-1 mol%的催化剂负载量下表现出出色的活性。机理研究表明,在醇底物的情况下,催化剂仅负责第一步脱氢步骤,碱和抗衡阳离子的同一性对于获得高收率至关重要。酯的环丙烷化也需要催化剂,尽管在这种情况下无法进行脱氢,这表明