1,3-二氧杂草 | 505-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 中文名称: 1,3-二氧杂草
• 中文别名: 1,3-二氧杂环庚烷
• 英文名称: 1,3-dioxepane
• 英文别名: 1,3-dioxacycloheptane
• CAS: 505-65-7
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00020992
• 分子量: 102.133
• InChiKey: CZLMRJZAHXYRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119°C
• 密度：
  1 g/cm3
• 闪点：
  11°C
• LogP：
  0.6 at 20℃
• 保留指数：
  829

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16,S36/37/39
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧杂草 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化硼 作用下， 生成 4-甲氧基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  三氯，二氯和三溴硼烷打开环状缩醛

  摘要：

  通过三氯硼烷在环缩醛的开环反应中生成α-氯醚的速率确定步骤表明与氧碳鎓离子的形成是一致的。随后的还原提供了二醇转化为羟基醚的一般途径。与三氯硼烷相比，三溴硼烷是一种更强大的试剂，而二氯硼烷是一种性能较差的试剂。

  DOI：

  10.1039/p19810001807
• 作为产物：
  描述：

  顺-4,7-二氢-1,3-二氧杂环庚 在 甲醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 1,3-二氧杂草
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of 1,3-Dioxep-5-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a007
• 作为试剂：
  描述：

  6-己内酯 、 1,3-二氧杂草 、 聚碳化二亚胺 在 1,3-二氧杂草 、 silica gel 作用下， 生成 Caprolactone 1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Copolymers of cyclic esters and cyclic formals

  摘要：

  本发明涉及环酯共聚物，例如己内酯，以及取代或未取代二元醇的环状甲醛，例如1,3-二氧六环。这些共聚物可以提供低熔点，使它们在室温下呈液态。从这样的共聚物制备的弹性聚氨酯可以展现低Tg转变和良好的耐水解和氧化性能。这些共聚物特别适用于需要低温柔性和良好的耐水解和氧化性能的弹性体，涂层，粘合剂，油墨或粘合剂。

  公开号：

  US20040014932A1

文献信息

• Efficient Plastic Waste Recycling to Value‐Added Products by Integrated Biomass Processing
  作者：Kassem Beydoun、Jürgen Klankermayer

  DOI：10.1002/cssc.201902880

  日期：2020.2.7

  concepts directing towards a circular economy remain rather elusive. The present investigation focuses on the recycling of polyoxymethylene polymers, facilitated through combined catalytic processing of polymer waste and biomass‐derived diols. The integrated concept enables the production of value‐added cyclic acetals, which can flexibly function as solvents, fuel additives, pharmaceutical intermediates,

  聚合物材料的工业产量不断增加，但针对循环经济的可持续概念仍然相当难以捉摸。目前的研究重点是通过聚合物废物和生物质衍生二醇的联合催化加工促进聚甲醛聚合物的回收。该集成概念能够生产增值的环状缩醛，它可以灵活地用作溶剂、燃料添加剂、医药中间体，甚至用于聚合反应的单体材料。基于这种方法，可以设想对这些废料进行开环回收，其中聚合物废料的碳含量被有效地利用作为C1构建块，为聚甲醛聚合物循环经济中前所未有的可能性铺平了道路。
• Photocatalytic Synthesis of 1,3-Dioxacyclanes from Diols and Primary Alcohols Effected by a System FeCl3–NaNO2/O2(Air)
  作者：A. R. Makhmutov

  DOI：10.1134/s1070428018110143

  日期：2018.11

  Diols and primary alcohols were subjected to the action of a system FeCl3–NaNO2/O2 (air) under mercury lamp irradiation to synthesize unsubstituted and 2-methyl-1,3-dioxacyclanes: 1,3-dioxolane, 1,3-dioxepane, 1,3-dioxocane, 2-methyl-1,3-dioxolane, 2-methyl-1,3-dioxepane, 2-methyl-1,3-dioxocane. The probable mechanism of the photocatalytic synthesis of 1,3-dioxacyclanes was described by an example

  在水银灯照射下，使二元醇和伯醇在FeCl 3 -NaNO 2 / O 2（空气）体系中作用，以合成未取代的和2-甲基-1,3-二氧杂环乙烷：1,3-二氧戊环1,3 -二氧戊环，1，3-二氧戊环，2-甲基-1,3-二氧戊环，2-甲基-1,3-二氧戊环，2-甲基-1,3-二氧戊环。以2-甲基-1,3-二氧戊环为例描述了光催化合成1,3-二氧杂环己酮的可能机理。
• Kinetic cyclohexylidenation and isopropylidenation of aldose diethyl dithioacetals
  作者：T. Bruce Grindley、Christian J.P. Cote、Chandra Wickramage

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85124-7

  日期：1985.7

  Abstract Aldose diethyl dithioacetals react with 1.2 equivalents of 1-ethoxycyclohexene or 2-methoxypropene in N , N -dimethylformamide at 0° with p -toluenesulfonic acid as catalyst to give the five-membered ring acetal attached to the two terminal oxygen atoms as the major product in every case. In most instances, a small proportion of the terminal, six-membered ring acetal was also obtained, and

  摘要醛糖二乙基二硫缩醛在对甲苯磺酸的催化下于0°N下与1.2当量的1-乙氧基环己烯或2-甲氧基丙烯在N，N-二甲基甲酰胺中反应，制得与两个末端氧原子相连的五元环缩醛在每种情况下都是产品。在大多数情况下，还可以获得一小部分的末端六元环缩醛，在少数情况下，也可以分离出末端的七元环缩醛。在室温下环己基化可得到相同的产物，但在室温下异丙基-亚基化在某些情况下会导致部分重排。环己基化反应产生较小比例的次要六元和七元环产物。由13 Cn.mr和质谱确定结构。13 Cn.mr 发现模型环己叉基衍生物的光谱与先前研究的异丙叉基衍生物的光谱非常相似。当将前体二醇的光谱与两种衍生缩醛的光谱进行比较时，注意到了两个对结构确定有用的新特征。1，3-丙二醇衍生物的C-2的化学位移在乙缩醛化作用下向高场移动了6-9 ppm，并且根据缩醛的类型和形成的环大小，与氧连接的二醇碳原子的移位受到影响。对于亚甲基缩醛也有类似的
• Acyclic analogs of nucleosides: Synthesis and in vitro antiviral activity of benzimidazoles and benzotriazoles
  作者：A. É. Yavorskii、L. N. Reshot'ko、A. A. Kucheryavenko、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00763384

  日期：1988.6

  drugs is the synthesis of acyclic analogs of nucieosides. This approachto the synthesis of biologically active compounds was predicted over ten years ago [2], and has been confirmed by the discovery of such highly active antiviral drugs as 9-(4-hydroxy-2-oxa-butyl)guanine (acyclovir), 9-(4-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-oxabutyl)guanine (BIOLF-62), (S)-9-(2,3-dihydroxypropyl) adenine (DKPA) [6], and (S)-9-

  开发新型抗病毒药物最有希望的方法之一是合成核苷的无环类似物。这种合成生物活性化合物的方法在十多年前就被预测 [2]，并已通过发现诸如 9-(4-羟基-2-氧杂-丁基)鸟嘌呤（阿昔洛韦）等高活性抗病毒药物而得到证实， 9-(4-羟基-3-羟甲基-2-氧杂丁基)鸟嘌呤 (BIOLF-62)、(S)-9-(2,3-二羟丙基)腺嘌呤 (DKPA) [6] 和 (S)-9- (3-羟基-2-膦酰基甲氧基丙基)腺嘌呤 (HPMPA) [7]。不过需要指出的是，这些抗病毒药物基本上都是抑制DNA病毒的繁殖。唯一的例外是 (S)-DHPA 和 (S)-HPMPA，它们具有广泛的活性。目前还没有真正的 RNA 病毒化学治疗剂 [I]。
• Cyclic acetals in the synthesis of polyoxamacrocycles
  作者：G. N. Shaikhullina、R. M. Sultanova、I. P. Baikova、G. Z. Raskil´dina、S. S. Zlotskii

  DOI：10.1007/s11172-017-1715-x

  日期：2017.1

  A selective one-pot procedure to access 8-, 9-, and 10-membered polyoxacycles bearing ester functions was elaborated. The procedure involved the copper-promoted reactions of cyclic acetals with ethyl 2-diazo-3-oxobutanoate to give the target compounds in yields up to 99%.

  详细阐述了一种选择性的一锅程序，以访问带有酯功能的 8、9 和 10 元聚氧杂环己烷。该过程涉及铜促进的环状缩醛与 2-重氮-3-氧代丁酸乙酯的反应，以高达 99% 的产率得到目标化合物。

表征谱图