顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 | 146231-54-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 5-氧代六氢环戊并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯；5-氧代六氢环戊并[C]吡咯-2-甲酸叔丁酯；N-BOC-六氢-5-氧化环戊[C]并吡咯；N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯
• 英文名称: (3aR,6aS)-tert-butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；cis-tert-butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；cis-N-boc-5-oxo-octahydrocyclopenta[c]pyrrole；tert-butyl 5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aS,6aR)-5-oxo-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；(3aR,6aS)-5-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate tert-butyl ester；(1α,5α)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.3.0]octan-7-one；tert-butyl (3aR,6aS)-5-oxo-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl 5-oxo-octahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aS)-5-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 146231-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: GGNDIMLSSMWKDR-DTORHVGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 水 、 氢气 、 [dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphine][2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (3aR,5s,6aS)-N-(6-(2-(difluoromethyl)-4-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridazin-3-yl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl-d₂)octahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本文揭示了(6-(2H-吲唑-5-基)吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基)八氢环戊[c]吡咯-5-胺类化合物，用作肌动蛋白乙酰胆碱受体M4(mAChR M4)的拮抗剂。本文还揭示了制备该化合物的方法、包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022212819A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX

  摘要：

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.

  公开号：

  WO2024028795A1

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120184543A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
• [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018217805A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶（MAGL）的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• 一种BET家族溴域抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112390785A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在抑制或降解BET家族溴域相关疾病中的用途。B‑L‑K (I)。
• 托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法
  申请人：江苏豪森药业集团有限公司

  公开号：CN104109111B

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明涉及托西酸贝格列汀及其中间体的制备方法。具体而言，本发明涉及一种双环氮杂烷类化合物托西酸贝格列汀及其关键中间体的制备方法，该制备方法首先经过步骤a)～c)制得关键中间体式VII化合物，所述式VII化合物经异构体拆分、脱保护基得化合物XV，所述化合物XV与式XIII化合物偶联、成盐制得目标化合物I。该制备方法可以大大降低生产成本，使生产流程更简单，提高了产率，非常适宜工业化大生产。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。