tert-butyl (3aR,5Z,6aS)-5-(cyanomethylidene)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256039-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5Z,6aS)-5-(cyanomethylidene)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1256039-58-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: DXIRDRQHHRSKIR-JUTKWBCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5Z,6aS)-5-(cyanomethylidene)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 Raney nickel 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(2-aminoethyl)hexahydrocyclo-penta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o具有相同的值，为0或1；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120136026A1
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (3aR,5Z,6aS)-5-(cyanomethylidene)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o具有相同的值，为0或1；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。

  公开号：

  US20120136026A1

文献信息

• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216951A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-l//-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了一种替代的六氢-1H-环戊[ c ]吡咯化合物，可能作为肌碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2019079783A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed herein are substituted hexahydro-lH-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11299481B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文公开了取代的六氢-1H-环戊并[c]吡咯化合物，它们可用作毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20210188820A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.