Meso-(3aR,5s,6aS)-tert-butyl5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylatee | 1221439-83-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Meso-(3aR,5s,6aS)-tert-butyl5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylatee
• 英文别名: tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-amino-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-amino-3,3a,4,5,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；tert-butyl (3aR,5s,6a5)-5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl cis-5-aminohexahydrocyclopentadieno[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；cis-N-boc-5-oxo-octahydrocyclopenta[c]pyrrole；tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-aminohexahydrocyclopenta[c]-pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1221439-83-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: DPYIUHWPQGIBSS-MYJAWHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Meso-(3aR,5s,6aS)-tert-butyl5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylatee 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3aR,5s,6aS)-N-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  VU6028418 的发现：一种高度选择性且可口服生物利用的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂

  摘要：

  在此，我们报告了 SAR 导致 VU6028418 的发现，VU6028418 是一种有效的 M 4 mAChR 拮抗剂，在多个物种的体外和体内具有高亚型选择性和有吸引力的 DMPK 特性。 VU6028418 随后被评估为治疗肌张力障碍和其他运动障碍的临床前候选药物。在 VU6028418 的表征过程中，还发现了氘掺入作为调节 CYP 抑制的手段的新用途。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00363
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-(benzylamino)hexahydrocyclopentadiene[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59.9%的产率得到Meso-(3aR,5s,6aS)-tert-butyl5-aminohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylatee
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-A]ISOQUINOLINES<br/>[FR] (DIHYDRO)PYRROLO[2,1-?]ISOQUINOLINES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009098283A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to 5,6 - dihydropyrrolo [2,1-a] isoquinoline and pyrrolo[2,1-a] isoquinoline derivatives according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  这项发明涉及根据通式（I）制备的5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020248972A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of rearranged during transfection (RET), potentially useful in the treatment of RET-associated diseases, such as RET-associated cancers.

  披露了公式I的化合物，以及/或其立体异构体、稳定同位素或药用可接受的盐或溶剂化物；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是转染过程中重排（RET）的抑制剂，可能在治疗RET相关疾病，如RET相关癌症中有潜在用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。