(3aR,5S,6aS)-tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1416329-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,5S,6aS)-tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: (3aR,5R,6aS)-tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylate；N-(2-Boc-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-yl)methylamine
• CAS: 1416329-44-6
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: XMTRPEYIALXYDZ-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6aS)-tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzenesulfonyl-4-[[2-((2S)-2-hydroxypropionyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-yl]methylamino]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3aR,5S,6aS)-tert-butyl 5-(methylamino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3939979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES SÉLECTIFS DE CCR2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012171863A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型选择性CCR2（CC化学因子受体2）拮抗剂，尤其是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）以及疼痛的药物。
• NEW SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：EBEL Heiner

  公开号：US20130150354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain.

  本发明涉及新颖和选择性的CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及疼痛的药物。
• PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20140336207A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, the preparation method therefor, and the medicinal uses thereof. Specifically, the present invention relates to a new pyrrole six-membered herteroaryl ring derivative as represented by formula (I), the preparation method therefor, a medicinal composition comprising the derivative, and a therapeutic method using same, and, in particular, the uses as a JAK inhibitor and an immunosuppressor. Substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种吡咯六元杂环芳基环衍生物，其制备方法及药用。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环芳基环衍生物，如化学式（I）所示，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及使用相同的治疗方法，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。
• PREPARATION METHOD FOR AND INTERMEDIATE OF PYRROLO SIX-MEMBERED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190308972A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are an intermediate of a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative as a JAK inhibitor and a preparation method therefor, and a method for preparing a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative using the intermediate. The method improves the reaction yield, is simple and easy to operate and control, and is conducive to expanded industrial production.

  公开了一种吡咯六元杂芳环衍生物的中间体，作为JAK抑制剂，以及其制备方法，以及利用该中间体制备吡咯六元杂芳环衍生物的方法。该方法提高了反应产率，简单易操作和控制，有利于扩大工业生产。
• BISULFATE OF JANUS KINASE (JAK) INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20160102098A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to a bisulfate of a Janus kinase (JAK) inhibitor and a preparation method therefor. More specifically, the present invention relates to a (3aR,5s,6aS)-N-(3-methoxyl-1,2,4-thiadiazole-5-group)-5-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-group)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-formamide bisulfate shown in the formula (I), a preparation method therefor, and an application thereof. The bisulfate shown in the formula (I) can be well suitable as a Janus kinase (JAK) inhibitor in clinical work for treating rheumatism or rheumatoid arthritis.

  该发明涉及一种Janus激酶（JAK）抑制剂的双硫酸盐及其制备方法。更具体地说，该发明涉及一种在式（I）中显示的（3aR,5s,6aS）-N-（3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基）-5-（甲基（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氨基）己氢环戊二氮[c]吡咯-2（1H）-甲酰胺双硫酸盐，以及其制备方法和应用。在式（I）中显示的双硫酸盐可以很好地用作治疗风湿病或类风湿性关节炎的Janus激酶（JAK）抑制剂。