Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 912563-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrol-2-carboxylate；tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate；(3aR,5R,6aS)-5-hydroxy-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；(3aR,5R,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；(3aR,5R,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-carboxylate；t-butyl (3aR,5r,6aS)-5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 912563-45-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: DIDQRACXWWEPDZ-ILWJIGKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5s,6aS)-5-((6-(4-acetamidophenyl)pyridazin-3-yl)amino)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(6-((OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-5-YI)AMINO)PYRIDAZIN-3-YL)PHENYL)CARBOXAMIDE AND (6- ((OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-5-YL)AMINO)PYRIDAZIN-3-YL)BENZAMIDE DERIVATIVES AS MACHR M4 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(6-((OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-5-YI)AMINO)PYRIDAZIN-3-YL)PHÉNYL)CARBOXAMIDE ET DE (6- ((OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-5-YL)AMINO)PYRIDAZIN-3-YL)BENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MACHR M4 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的(6-((八氢环戊[c]吡咯-5-基)氨基)吡啶并[3,4-d]嗪-3-基)苯甲酰胺(R2b为-C(O)N(RA1)(RA2)或N-(6-((八氢环戊[c]吡咯-5-基)氨基)吡啶并[3,4-d]嗪-3-基)苯基)羧酰胺(R2b为-N(RB)C(O)RC)衍生物，作为胆碱能受体M4 (mAChR M4)的拮抗剂，用于治疗神经退行性疾病、运动障碍或脑部疾病，例如帕金森病、药物诱导的帕金森病、痉挛、图雷特综合征、运动障碍、精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、过度日间嗜睡、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、亨廷顿病、舞蹈病、脑瘫和进行性核上性麻痹等。其中一种示例化合物是N-(4-(6-(((3aR,5s,6aS)-2-(2-氟苯基甲基)八氢环戊[c]吡咯-5-基)氨基)吡啶并[3,4-d]嗪-3-基)苯基)乙酰胺(A1) (III)。

  公开号：

  WO2022216655A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯基-2-丙炔氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 dicobalt octacarbonyl 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Meso-(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-hydroxyhexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018217805A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶（MAGL）的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• 一种羧酸酯衍生物及其在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109928953A

  公开（公告）日：2019-06-25

  一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中，各取代基的定义与说明书中一致。