tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(2-aminoethyl)hexahydrocyclo-penta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1256039-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(2-aminoethyl)hexahydrocyclo-penta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: (3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-(2-aminoethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1256039-57-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: ZTMSSJRKQFHQOD-CNDDSTCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(2-aminoethyl)hexahydrocyclo-penta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 、 反-3(3-吡啶基)烯丙酸 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 1.0h， 以30 mg的产率得到(3aR,5r,6aS)-tert-butyl 5-(2-((E)-3-(pyridin-3-yl)acrylamido)ethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES AS THEREAPEUTIC AGENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这份披露涉及化合物、包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAM FT）表达相关的疾病的方法。更具体地，这份披露涉及融合的双环杂环化合物及其药物组合物，使用这些化合物抑制NAM FT的方法，以及治疗与NAMPT表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020073031A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 在 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(2-aminoethyl)hexahydrocyclo-penta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES AS THEREAPEUTIC AGENTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这份披露涉及化合物、包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAM FT）表达相关的疾病的方法。更具体地，这份披露涉及融合的双环杂环化合物及其药物组合物，使用这些化合物抑制NAM FT的方法，以及治疗与NAMPT表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020073031A1

文献信息

• 5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND CYCLOPENTA[C]PYRROLYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20120136026A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention relates to compounds of the general formula (I) where: R 2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, or NR 8 R 9 group; m and p have a value of 1; n and o have the same value which is 0 or 1; A is a covalent bond or a C 1-8 -alkylene group; R 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 3 is a hydrogen or fluorine atom or a C 1-6 -alkyl group or a trifluoromethyl group; R 4 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic compound; wherein the compounds can be in the state of a base or an acid addition salt. The present invention can be used in therapeutics.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中：R2是氢原子或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基或NR8R9基团；m和p的值为1；n和o具有相同的值，为0或1；A是共价键或C1-8-烷基烯基团；R1是可选择取代的芳基或杂环芳基团；R3是氢原子或氟原子或C1-6-烷基或三氟甲基基团；R4是可选择取代的5-成员杂环化合物；其中这些化合物可以处于碱态或酸盐加合物的状态。本发明可用于治疗学。