(3aR,5r,6aS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸 | 1069113-47-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3aR,5r,6aS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸
• 中文别名: (3AR,5R,6AS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸
• 英文名称: 7-carboxy-3-azabicyclooctane
• 英文别名: (3aR,6aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid；(3aR,5r,6aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid；(3aS,6aR)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid
• CAS: 1069113-47-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: QGUILIYSENMTGT-PBINXNQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

(3AR,5R,6AS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸可作为有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5r,6aS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸 在 正丁基锂 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl (3aR,5r,6aS)-5-(furan-2-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel nicotinic acetylcholine receptor agonists containing carbonyl moiety as a hydrogen bond acceptor

  摘要：

  A novel series of alpha 4 beta 2 nAChR agonists lacking common pyridine or its bioisosteric heterocycle have been disclosed. Essential pharmacophoric elements of the series are exocyclic carbonyl moiety as a hydrogen bond acceptor and secondary amino group within diaza- or azabicyclic scaffold. Computer modeling studies suggested that molecular shape of the ligand also contributes to promotion of agonism. Proof of concept for improving working memory performance in a novel object recognition task has been demonstrated on a representative of the series, 3-propionyl-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane (34). (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.058
• 作为产物：
  描述：

  顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,5r,6aS)-2-(叔丁氧基羰基)八氢环戊并吡咯-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。

  公开号：

  CN113149996B

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178920A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.

  提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐，包括但不限于异常细胞增殖。
• 一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN113149996B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。
• NEW BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353559A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , Y, A, W, R 2 , m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、Y、A、W、R2、m、n、p和q如此处所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Bicyclic derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10669268B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, Y, A, W, R2, m, n, p and q are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、Y、A、W、R2、m、n、p 和 q 如本文所述。