tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate | 650578-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aR,6aS)-5-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl (3aR,6aS)-5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole2-carboxylate；(3aR,5s,6aS)-tert-butyl 5-(hydroxymethyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 650578-12-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: XRNJMGKDWQLIJX-RTCCRHLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-7-(((3aR,5s,6aS)-2-methyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)methoxy)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2020068867A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020068867A5
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 tert-butyl 5-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020068867A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020068867A5

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2019079783A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed herein are substituted hexahydro-lH-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为毒蕈碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] AZABICYCLE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂双环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018059314A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  提供一种氮杂双环衍生物及其制备方法和用途。具体地，提供FXR激动剂化合物以及其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物（如水合物）、药学可接受的盐、酯、代谢物、N-氧化物以及其化学保护的形式和前药。还提供所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物和药盒以及它们用于治疗由FXR介导的疾病或病症的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2012041158A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed is a tricyclic compound represented by a general formula (I), preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound and use thereof as an GPR119 agonist and as a medicament for treating diabetes and diseases with metabolic syndrome, wherein the substituent groups in the general formula (I) are as defined in the description.