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茚满-5-甲醛 | 30084-91-4

中文名称
茚满-5-甲醛
中文别名
5-茚满甲醛
英文名称
indan-5-carbaldehyde
英文别名
2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde;indane-5-carbaldehyde;indane-5-carboxaldehyde
茚满-5-甲醛化学式
CAS
30084-91-4
化学式
C10H10O
mdl
MFCD00086208
分子量
146.189
InChiKey
YNGGRNROMJXLCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    255-257 °C
  • 沸点:
    146.0-147.5 °C(Press: 29 Torr)
  • 密度:
    1.122±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1320;1320

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2912299000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体氛围

SDS

SDS:00e3bd50a0c62b4dbcfd8d550e4b69f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
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文献信息

  • Studies on Cognitive Enhancing Agents. III. Antiamnestic and Antihypoxic Activities of a Series of l-Bicycloaryl-2-(.OMEGA.-aminoalkoxy)ethanols.
    作者:Satoshi ONO、Tetsuo YAMAFUJI、Hisaaki CHAKI、Hajime MORITA、Yozo TODO、Naomi OKADA、Mutsuko MAEKAWA、Kazunori KITAMURA、Masaru TAI、Hirokazu NARITA
    DOI:10.1248/cpb.43.1492
    日期:——
    2-(2-Aminoethoxy)-1-hydroxyethyl derivatives of bicyclic arenes) naphthalene, thianaphthene, benzofuran, and indole) were prepared and screened for antiamnestic (AA) and antihypoxic (AH) activities which were evaluated by measuring the reversing potency in electroconvulsion-induced amnesia and the protective effect against hypoxia, respectively, in mice. Compound 3o, 1-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(2-diethylaminoethoxy)ethanol, showed the best AA and AH activity profile, being superior to our prototype compound, 2-(2-dimethylaminoethoxy)-1-phenylethanol (1). Elongation of the ethylene linkage in the side chain of 3o to 3- and 4-carbon moiethies brought about a significant decrease in AH activity. Compound 3o was further investigated for its protective effect against Co2-induced memory impairment and for acute toxicity in mice. It is ten-fold more potent than tacrine in the amnesia-reversal assay and is considerably less toxic than tacrine.
    双环芳烃、噻吊、苯并呋喃吲哚)的2-(2-基乙氧基)-1-羟乙基衍生物被制备并筛选出具有抗遗忘(AA)和抗缺氧(AH)活性的化合物。这些活性通过测定逆转电休克诱导的遗忘和保护小鼠免受缺氧影响的效力来评估。化合物3o,1-(苯并[b]噻吩-5-基)-2-(2-二乙基基乙氧基)乙醇,显示出最佳的AA和AH活性特征,优于我们的原型化合物,2-(2-二甲基基乙氧基)-1-苯乙醇(1)。在3o的侧链中延长乙烯链接到3-和4-碳单元,显著降低了AH活性。化合物3o进一步研究了其对Co2诱导记忆障碍的保护作用和在小鼠中的急性毒性。在逆转遗忘试验中,其效力是他克林的十倍,并且毒性远低于他克林
  • Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof
    申请人:CoCensys, Inc.
    公开号:US20020061886A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    This invention is related to carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones represented by Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Y is oxygen or sulfur; R 1 , R 21 , R 22 and R 23 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl; or R 22 and R 23 , together with the N, form a heterocycle; A 1 and A 2 are independently aryl, heteroaryl, saturated or partially unsaturated carbocycle or saturated or partially unsaturated heterocycle, any of which is optionally substituted; X is one or O, S, NR 24 , CR 25 R 26 , C(O), NR 24 C(O), C(O)NR 24 , SO, SO 2 or a covalent bond; where R 24 , R 25 and R 26 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl. The invention also is directed to the use of carbocycle and heterocycle substituted semicarbazones and thiosemicarbazones for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), for the treatment and prevention of otoneurotoxicity and eye diseases involving glutamate toxicity and for the treatment, prevention or amelioration of pain, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy and urinary incontinence.
    这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和代半卡巴松: 1 或其药学上可接受的盐或前药,其中: Y为氧或;R 1 ,R 21 ,R 22 和R 23 独立地为氢,烷基,环烷基,烯基,炔基,卤代烷基,芳基,基烷基,羟基烷基,烷氧基烷基或羧基烷基;或R 22 和R 23 ,与N一起形成一个杂环;A 1 和A 2 独立地为芳基,杂芳基,饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环,其中任何一个可选择地被取代;X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键;其中R 24 ,R 25 和R 26 独立地为氢,烷基,环烷基,烯基,炔基,卤代烷基,芳基,基烷基,羟基烷基,烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤,治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症(ALS),治疗和预防耳神经毒性和涉及谷酸毒性的眼病,以及治疗、预防或改善疼痛,作为抗癫痫药,作为抗躁狂抑郁药,作为局部麻醉药,作为抗心律失常药,以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。
  • Characterization of Aminobenzylphenols as Protein Disulfide Isomerase Inhibitors in Glioblastoma Cell Lines
    作者:Andrea Shergalis、Ding Xue、Fatma Z. Gharbia、Hannah Driks、Binita Shrestha、Amina Tanweer、Kirin Cromer、Mats Ljungman、Nouri Neamati
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00728
    日期:2020.9.24
    Disulfide bond formation is a critical post-translational modification of newly synthesized polypeptides in the oxidizing environment of the endoplasmic reticulum and is mediated by protein disulfide isomerase (PDIA1). In this study, we report a series of α-aminobenzylphenol analogues as potent PDI inhibitors. The lead compound, AS15, is a covalent nanomolar inhibitor of PDI, and the combination of
    键形成是在内质网氧化环境中新合成多肽的关键翻译后修饰,由蛋白质二硫键异构酶 (PDIA1) 介导。在这项研究中,我们报告了一系列 α-基苄基苯酚类似物作为有效的 PDI 抑制剂。先导化合物AS15是一种共价纳摩尔 PDI 抑制剂,AS15类似物与谷胱甘肽合成抑制剂丁硫氨酸亚砜亚胺 (BSO) 的组合可协同抑制细胞生长。使用新生的 RNA 测序,我们展示了一个AS15类似物触发胶质母细胞瘤细胞中未折叠的蛋白质反应。BODIPY 标记的类似物与包括 PDIA1 在内的蛋白质结合,表明这些化合物具有细胞渗透性并达到预期目标。总之,这些发现证明了一系列与 PDI 共价结合的高效活性小分子的广泛生化特征。
  • Catalytic Fehling's Reaction: An Efficient Aerobic Oxidation of Aldehyde Catalyzed by Copper in Water
    作者:Mingxin Liu、Chao-Jun Li
    DOI:10.1002/anie.201604847
    日期:2016.8.26
    The first example of homogeneous copper‐catalyzed aerobic oxidation of aldehydes is reported. This method utilizes atmospheric oxygen as the sole oxidant, proceeds under extremely mild aqueous conditions, and covers a wide range of various functionalized aldehydes. Chromatography is generally not necessary for product purification.
    报道了均相催化的醛的好氧氧化的第一个例子。该方法利用大气中的氧气作为唯一的氧化剂,在极其温和的性条件下进行,并涵盖了各种功能化醛类。色谱法通常对于产品纯化不是必需的。
  • COMPOUNDS AS MODULATOR OF JAK-STAT PATHWAY, METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:UNIVERSITY OF MYSORE
    公开号:US20160214968A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    The present disclosure relates to compound of structural Formula I and a method for preparing said compounds. The disclosure further relates to a method of employing the Formula I compounds for modulation of Janus kinase-Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK-STAT) pathway in cancer cells, and the corresponding use of compound of Formula I as anti-cancer agents.
    本公开涉及结构式I的化合物以及制备该化合物的方法。该公开进一步涉及利用结构式I化合物调节癌细胞中Janus激酶-信号转导子和转录激活子(JAK-STAT)途径的方法,以及将结构式I化合物用作抗癌剂的相应用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 顺式-1,6-二甲基-3-(4-甲基苯基)茚满 雷美替胺杂质9 雷美替胺杂质24 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质13 雷美替胺杂质10 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰相关化合物HCl 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质16 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质1 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰13C3盐酸盐 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 贝沙罗汀杂质8 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮