s-Hydrindacen-4-carbonsaeure | 3197-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: s-Hydrindacen-4-carbonsaeure
• 英文别名: 1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacene-4-carboxylic acid；1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-carbonsaeure；1,2,3,5,6,7-Hexahydro-S-indacene-4-carboxylic acid
• CAS: 3197-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: RVFVSHCVGRDSSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  369.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-Hydrindacen-4-carbonsaeure 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEJDELEK Z. J.; HOLUBEK J.; BARTOSOVA M.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS, 1977, 42, NO 10, 3094-3103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 硫酸 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 s-Hydrindacen-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 14. Mitt. Darstellung von 2,2?-Spirobi-(s-hydrindacen) und seinen Vorstufen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809674

文献信息

• 4-(Aminomethyl)-s-hydrindacenes and 4,8-bis(aminomethyl)-s-hydrindacenes; Synthesis and pharmacological screening
  作者：Z. J. Vejdělek、J. Holubek、M. Bartošová、M. Protiva

  DOI：10.1135/cccc19773094

  日期：——
• NEUDECK H. K., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 5, 627-657
  作者：NEUDECK H. K.

  DOI：——

  日期：——
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitors
  申请人：KROTH Heiko

  公开号：US20110112051A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• US7553861B2
  申请人：——

  公开号：US7553861B2

  公开（公告）日：2009-06-30