3-(5-Indanyl)-1-bromopropane | 56635-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(5-Indanyl)-1-bromopropane
• 英文别名: 5-(3-bromopropyl)-indan；5-(3-bromopropyl)indane；5-(3-bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 56635-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₅Br
• 分子量: 239.155
• InChiKey: VXOXDKSXXOISCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Indanyl)-1-bromopropane 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-indan-5-yl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茚满-5-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(5-Indanyl)-1-bromopropane
  参考文献：
  名称：

  Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aralkyl-tetrahydro-pyridines, their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US20050014795A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物： 其中 X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；n是1到5之间的整数；A代表部分饱和的碳质双环或三环；还涉及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及该方法中的合成中间体。
• Cyclohexane tetrols and derivatives thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03936465A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  The compounds of the invention have the formula ##SPC1## Wherein Y is a radical of the formula ##SPC2## Wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6, m is 0 or 1, and R.sup.5 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbons; R.sup.1, r.sup.2, r.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are alkanoyl of 1 to 4 carbons; haloalkanoyl of 1 to 4 carbons; or alkoxycarbonyl of the formula ##EQU1## wherein R is an alkyl radical of 1 to 4 carbons; R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and are hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.9 is hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms. These compounds have been found useful in the treatment of hypertension in mammalian species, as surface active agents, as in vivo antibacterial compounds and as water softeners.

  本发明的化合物具有以下结构式：##SPC1## 其中Y是以下结构式的基团：##SPC2## 其中n为1、2、3、4、5或6，m为0或1，R.sup.5为氢或1至3碳的烷基；R.sup.1、r.sup.2、r.sup.3和R.sup.4相同或不同，为1至4碳的烷酰基；1至4碳的卤代烷酰基；或以下结构式的烷氧羰基：##EQU1## 其中R为1至4碳的烷基基团；R.sup.7和R.sup.8相同或不同，为氢或1至4碳的烷基；R.sup.9为氢或1至6碳的直链或支链烷基基团。这些化合物已被发现在哺乳动物物种的高血压治疗中、作为表面活性剂、作为体内抗菌化合物和作为水软化剂中有用。
• Aralkyltetrahydropyridines, Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20080097117A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; n is an integer from 1 to 5; A represents a partially saturated carbonaceous bi- or tricycle; it also relates to their salts, solvates, N-oxides, the pharmaceutical compositions containing them, a method for their preparation and synthesis intermediates in this method.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中X代表N或CH；R1代表氢或卤素原子或CF3基团；n为1至5的整数；A代表部分饱和的碳质二元或三元环；还涉及它们的盐、溶剂化物、N-氧化物、含有它们的药物组合物、它们的制备方法和合成中间体。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• ISABELLE M. E.; WIGHTMANN R. H.; AVDOVICH H. W.; LAYCOCK D. E., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 13, 1344-1349
  作者：ISABELLE M. E.、 WIGHTMANN R. H.、 AVDOVICH H. W.、 LAYCOCK D. E.

  DOI：——

  日期：——