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5-indancarboaldehyde azine | 28042-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-indancarboaldehyde azine
英文别名
Formyl-5-hydrinden-azin;bis-indan-5-ylmethylene-hydrazine;Bis-indan-5-ylmethylen-hydrazin;5-Indancarboxaldehyde azine;1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-ylmethylideneamino)methanimine
5-indancarboaldehyde azine化学式
CAS
28042-80-0
化学式
C20H20N2
mdl
——
分子量
288.392
InChiKey
MTDMQIPYYJFPMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-indancarboaldehyde azine 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到茚满-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    嘧啶基吡咯并喹诺酮类药物是治疗勃起功能障碍的高效和选择性PDE5抑制剂。
    摘要:
    发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效,并且可以口服生物利用。
    DOI:
    10.1021/jm025545d
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Saint-Ruf,G.; Buu-Hoi,N.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 525 - 527
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrimidinylpyrroloquinolones as Highly Potent and Selective PDE5 Inhibitors for Treatment of Erectile Dysfunction
    作者:Zhihua Sui、Jihua Guan、Mark J. Macielag、Weiqin Jiang、Suying Zhang、Yuhong Qiu、Patricia Kraft、Sheela Bhattacharjee、T. Matthew John、Donna Haynes-Johnson、Joanna Clancy
    DOI:10.1021/jm025545d
    日期:2002.9.1
    A series of N-pyrimidinylpyrroloquinolones were discovered as extremely potent and selective PDE5 inhibitors. Representative compounds demonstrated in vivo efficacy in dog erectile dysfunction models and are orally bioavailable.
    发现了一系列N-嘧啶基吡咯并喹诺酮类是非常有效和选择性的PDE5抑制剂。代表性化合物在狗勃起功能障碍模型中显示出体内功效,并且可以口服生物利用。
  • Saint-Ruf,G.; Buu-Hoi,N.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 525 - 527
    作者:Saint-Ruf,G.、Buu-Hoi,N.P.
    DOI:——
    日期:——
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