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1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)丙烷-2-胺 | 13396-94-6

中文名称
1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)丙烷-2-胺
中文别名
——
英文名称
5-(2-aminopropyl)-2,3-dihydro-1H-indene
英文别名
1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)propan-2-amine
1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)丙烷-2-胺化学式
CAS
13396-94-6
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
QYVNZHBQYJRLEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    茚满乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化锡 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 1-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)丙烷-2-胺
    参考文献:
    名称:
    3,4-(亚甲二氧基)苯丙胺的苯并呋喃,茚满和四氢萘类似物的合成和药理学检查。
    摘要:
    制备3,4-(亚甲基二氧基)苯丙胺(MDA)的苯并呋喃,茚满和四氢萘类似物,以检查MDA的二氧杂环戊环氧原子在与5-羟色胺和儿茶酚胺摄取载体相互作用中的作用。评估了该系列化合物对受过训练的大鼠的歧视性刺激作用,这些大鼠从训练药物(S)-(+)-MBDB(1c),MMAI(3)和(S)-(+)-苯异丙胺中区分出盐水,并针对具有抑制[3H] 5-羟色胺,[3H]多巴胺和[3H]去甲肾上腺素向粗突触体制剂中摄取的能力。从行为上讲,苯并呋喃和茚满类似物4-6产生相似的判别线索,而四氢化萘衍生物7不能完全替代训练药物。体外药理研究的结果表明,5-HT对儿茶酚胺摄取载体的选择性可能受环氧原子的位置和方向的调节。但是,未氧化的等位异构体6在所有检查的摄取位点均具有高效力。饱和环被一个亚甲基单元扩大以得到四氢化萘衍生物,导致儿茶酚胺位点的活性大大降低(3-4倍)。
    DOI:
    10.1021/jm00075a027
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文献信息

  • Methods and compositions for treating cancer using P2RX2 inhibitors
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US10457740B1
    公开(公告)日:2019-10-29
    The present invention provides methods for treating cancer using P2RX2 inhibitors, such as P2RX2 inhibitory antibodies, among others. The invention also features compositions containing P2RX2 inhibitors, methods of diagnosing patients with P2RX2-associated cancer, and methods of predicting the response of cancer in a subject to treatment with P2RX2 inhibitors.
    本发明提供了使用 P2RX2 抑制剂(如 P2RX2 抑制抗体等)治疗癌症的方法。本发明还包括含有 P2RX2 抑制剂的组合物、诊断 P2RX2 相关癌症患者的方法以及预测癌症对 P2RX2 抑制剂治疗的反应的方法。
  • Methods and compositions for treating inflammatory or autoimmune diseases or conditions using serotonin receptor activators
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US11208475B1
    公开(公告)日:2021-12-28
    The present invention provides methods for treating inflammatory or autoimmune diseases or conditions using serotonin receptor activators, such as serotonin receptor activating antibodies, among others. The invention also features compositions containing serotonin receptor activators, methods of diagnosing patients with a serotonin receptor-associated inflammatory or autoimmune disease or condition, and methods of predicting the response of an inflammatory or autoimmune disease or condition in a subject to treatment with serotonin receptor activators.
    本发明提供了使用血清素受体激活剂(如血清素受体激活抗体等)治疗炎症性或自身免疫性疾病或病症的方法。本发明还包括含有血清素受体激活剂的组合物、诊断与血清素受体相关的炎症或自身免疫性疾病或病症患者的方法,以及预测受试者的炎症或自身免疫性疾病或病症对血清素受体激活剂治疗的反应的方法。
  • NEUROMODULATING COMPOSITIONS AND RELATED THERAPEUTIC METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:EP3490581A2
    公开(公告)日:2019-06-05
  • NEUROMODULATING COMPOSITIONS AND RELATED THERAPEUTIC METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER BY MODULATING AN ANTI-CANCER IMMUNE RESPONSE
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:EP3490542A1
    公开(公告)日:2019-06-05
  • NEUROMODULATING COMPOSITIONS AND RELATED THERAPEUTIC METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:EP3506926A1
    公开(公告)日:2019-07-10
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