4-氯-3-磺酰胺基苯甲酸 | 1205-30-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-磺酰胺基苯甲酸
• 中文别名: 4-氯-3-磺酰氨基苯甲酸；4-氯-3-氨磺酰基苯甲酸；4-氯-3-磺酰胺苯甲酸；3-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸；3-氨磺酰基-4-氯苯甲酸；3-磺酰胺基-4-氯苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-sulphamoylbenzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid；4-Chlor-3-sulfamoyl-benzoesaeure；3-(Aminosulfonyl)-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 1205-30-7
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD00012375
• 分子量: 235.648
• InChiKey: FHQAWINGVCDTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C (lit.)
• 沸点：
  502.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，产品不会分解，没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29350090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DG5642600
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

4-氯-3-磺酰胺苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-3-磺酰胺苯甲酸
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 1205-30-7
俗名： 3-(Aminosulfonyl)-4-chlorobenzoic Acid
4-氯-3-磺酰胺苯甲酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H6ClNO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-氯-3-磺酰胺苯甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-rat LD50:1100 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: DG5642600

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氯-3-磺酰胺苯甲酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
用于药物布美他尼的合成以及医药产品的制备

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-磺酰胺基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  5-取代磺酰脲类作为靶向乙酰羟酸合酶的新型抗真菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  乙酰羟酸合酶（AHAS；EC2.2.1.6）仅存在于植物和微生物中，当磺酰脲类与AHAS催化亚基活性位点结合时，支链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸）的生物合成受阻，导致无法进行合成这些蛋白质并最终导致植物和微生物的死亡。因此，AHAS 也是一个很有前途的抗真菌靶点。如今，迫切需要发现新的潜在靶点和化学结构，以防止真菌感染的发病率和死亡率不断增加，以及出现严重的抗真菌药物耐药性。在这项工作中，设计和合成了 36 种目标化合物，其中几种 5-取代磺酰脲类药物具有比氟康唑​​ (FCZ) 和两性霉素 B (AMB) 更好的抗真菌活性。L10、L23和L31对白色念珠菌AHAS 和 MICs 的抑制常数 ( K i ) 在 5.6∼9.6 nM 范围内（MIC 被确定为相对于相应药物抑制真菌生长 > 90% 的药物浓度- 无生长控制）<0.05∼0.78 µg/mL白色念珠菌SC 5314、17#

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132756
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 氯磺酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-氯-3-磺酰胺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为碳酸酐酶抑制剂的 3-苯磺酰胺连接的 3-肼基靛红衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  使用尾部方法合成了一系列新的靛红连接的苯磺酰胺衍生物 ( 9a-w )，并测定了它们对四种不同的人碳酸酐酶 (hCA) 亚型（hCA I、II、IX 和 XII）的抑制效力。这些合成的化合物中的大多数在纳摩尔范围内并通过服用标准药物乙酰唑胺，对同种型 hCA I、IX 和 XII 表现出有趣的抑制效力。对于 hCA I，最有效的化合物是9c (435.8 nM) 和9s (956.4 nM)，对于 hCA IX，最有效的化合物是9a (60.5 nM)、 9d (95.6 nM)、 9g (92.1 nM) 和9k (75.4 nM) )，对于 hCA XII， 9p (84.5 nM)。然而，这些化合物对 hCA IX 表现出比 hCA I、II 和 XII 更高的选择性。因此，这些化合物可以进一步开发为潜在的先导分子，用于开发具有进一步结构修饰的异构体选择性 hCA IX 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.202300718

文献信息

• [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2014167481A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to novel synthetic analogues of xanthohumol and the use thereof.

  本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。
• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• New thiadiazoles and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1193261A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  The invention provides 1,3,4-thiadiazoles having the following formula (I): in which, R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl or a polycyclic group, optionally substituted, R2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl or aryl optionally substituted, R3 is X2-R'3, in which X2 is a binding group and R'3 is cycloalkyl, heterocycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heteroaryl, or a polycyclic group; optionally substituted, or their pharmaceutically acceptable derivatives, the process for their preparation and their use for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders for which a treatment by a PDE7 inhibitor is relevant.

  该发明提供具有以下式（I）的1,3,4-噻二唑： 其中， R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团，可选择性取代， R2是烷基，烯基，炔基，环烷基，杂环烷基，环烯基或芳基，可选择性取代， R3是X2-R'3，其中X2是一个结合基团，R'3是环烷基，杂环烷基，环烯基，芳基，杂芳基或多环基团；可选择性取代，或它们的药学上可接受的衍生物， 它们的制备方法及其用于制备治疗PDE7抑制剂相关疾病的药物的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• Discovery of thiadiazoles as a novel structural class of potent and selective PDE7 inhibitors. Part 1: Design, synthesis and structure–activity relationship studies
  作者：Fabrice Vergne、Patrick Bernardelli、Edwige Lorthiois、Nga Pham、Emmanuelle Proust、Chrystelle Oliveira、Abdel-Kader Mafroud、Frederique Royer、Roger Wrigglesworth、Jennifer Schellhaas、Mark Barvian、François Moreau、Moulay Idrissi、Anita Tertre、Bernadette Bertin、Magali Coupe、Patrick Berna、Patricia Soulard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.008

  日期：2004.9

  The synthesis and SAR studies of a series of structurally novel small molecule inhibitors of PDE7 are discussed. The best compounds from the series displayed low nanomolar inhibitory activity and are selective versus PDE4.

  讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性，并且相对于PDE4具有选择性。

表征谱图