methyl 4-chloro-3-sulfamoylbenzoate | 1208-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-3-sulfamoylbenzoate
• CAS: 1208-40-8
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• mdl: MFCD02676058
• 分子量: 249.675
• InChiKey: IPQHNKPCTMMTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3-sulfamoylbenzoate 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氨基磺酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP1679069

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-chloro-3-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP1679069

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CT FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2014144871A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接物，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• The discovery of fluazaindolizine: A new product for the control of plant parasitic nematodes
  作者：George P. Lahm、Johan Desaeger、Ben K. Smith、Thomas F. Pahutski、Michel A. Rivera、Tony Meloro、Roman Kucharczyk、Renee M. Lett、Anne Daly、Brenton T. Smith、Daniel Cordova、Tim Thoden、John A. Wiles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.029

  日期：2017.4

  Fluazaindolizine is a new highly effective and selective product for the control of plant parasitic nematodes. Specificity for nematodes coupled with absence of activity against the target sites of commercial nematicides suggests that fluazaindolizine has a novel mode of action. The discovery, structure-activity development and biological properties for this new class of nematicides are presented.

  Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现，结构活性的发展和生物学特性。