2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺 | 3279-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-chloro-3-sulfamylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-5-formyl-benzenesulphonamide；5-formyl-2-chlorobenzenesulfonamide；2-chloro-5-formylbenzenesulfonamide；2-Chlor-5-formyl-benzolsulfonamid；4-chloro-3-sulfamoylbenzaldehyde
• CAS: 3279-81-0
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD18205751
• 分子量: 219.649
• InChiKey: ABTIADUZLHZTGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl N-<<(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl>-N-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-L-alanyl>-2-(4-chloro-3-sulfamylphenyl)-4(R)-thiazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin converting enzyme inhibitors. 10. Aryl sulfonamide substituted N-[1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-proline derivatives as novel antihypertensives

  摘要：

  Compounds 1a-g consisting of enalaprilat covalently bonded to aryl sulfonamides, including several known thiazide diuretics, were synthesized and tested for ACE inhibitory and diuretic and overall antihypertensive effects. All compounds were potent ACE inhibitors in vitro, with IC50 = 6.5-85 nM. At 10 mg/kg iv or ip in the rat, 1a-g inhibited the AI pressor response by 76-100%; inhibition declined significantly upon oral dosing. Compounds 1a and 1f at 100 mg/kg ip in the sodium-depleted, spontaneously hypertensive rats reduced blood pressure 28-35% and 41-42%, respectively. Compounds 1a and 1f elicited natriuresis and kaliuresis without accompanying volume increases in the rat; 1c at 25 mg/kg iv induced delayed diuresis. Compound 1f has been chosen for further development.

  DOI：

  10.1021/jm00168a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯胺 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-5-甲酰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  New Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a029

文献信息

• [EN] SYNTHETIC ANALOGUES OF XANTHOHUMOL<br/>[FR] ANALOGUES SYNTHÉTIQUES DU XANTHOHUMOL
  申请人：UNIV PISA

  公开号：WO2014167481A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to novel synthetic analogues of xanthohumol and the use thereof.

  本发明涉及新型黄葛素合成类似物及其用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• Synthesis of 3-Formylbenzenesulfonyl Chloride Derivatives
  作者：Guoliang Chen、Xuefei Bao、Ziao Liu、Xinjie Liang、Dake Song、Tao Shi、Xuan Zhao、Changshun Bao

  DOI：10.1055/s-0036-1589015

  日期：2017.7

  Abstract A synthetic route to 3-formylbenzenesulfonyl chloride derivatives from the corresponding benzaldehydes has been developed. The key step in this procedure is the conversion of aldehyde bisulfite adducts to target compounds via a two-stage reaction in the presence of Na2SO4. A series of 3-formylbenzenesulfonyl chloride derivatives were prepared by this method and identified by chemical derivatization

  摘要 已开发出由相应的苯甲醛制得3-甲酰基苯磺酰氯衍生物的合成途径。该过程中的关键步骤是在Na 2 SO 4存在下通过两步反应将亚硫酸氢盐醛加成物转化为目标化合物。通过该方法制备了一系列3-甲酰基苯磺酰氯衍生物，并通过化学衍生化方法进行了鉴定。 已开发出由相应的苯甲醛制得3-甲酰基苯磺酰氯衍生物的合成途径。该过程中的关键步骤是在Na 2 SO 4存在下通过两步反应将亚硫酸氢盐醛加成物转化为目标化合物。通过该方法制备了一系列3-甲酰基苯磺酰氯衍生物，并通过化学衍生化方法进行了鉴定。 本文的主要数据可从http://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis在线获得，并可使用以下DOI进行引用：10.4125 / pd0093th。
• [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009118292A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• Design, synthesis and SAR study of novel sulfonylureas containing an alkenyl moiety
  作者：Wei Wei、Dandan Cheng、Jingbo Liu、Yuxin Li、Yi Ma、Yonghong Li、Shujing Yu、Xiao Zhang、Zhengming Li

  DOI：10.1039/c6ob01555g

  日期：——

  A series of sulfonylurea compounds was designed and synthesizedviaintroducing an alkenyl moiety into the aryl-5 position and most title compounds exhibited enhanced antifungal activities and limited herbicidal activities compared with chlorsulfuron.

  一系列磺酰脲化合物通过在芳基-5位置引入烯基基团进行设计和合成，大多数标题化合物与氯磺隆相比表现出增强的抗真菌活性和有限的除草活性。