1-氰乙基-2-甲基咪唑 | 23996-55-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-氰乙基-2-甲基咪唑
• 中文别名: 2-甲基-1H-咪唑-1-丙腈；3-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)丙烷腈；1-(2-氰乙基)-2-甲基咪唑；固化剂781；1-氰乙-2-甲咪唑；1H-咪唑-1-丙烷腈,2-甲基-；1H-咪唑-1-丙烷腈, 2-甲基-
• 英文名称: 3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 1-(2-cyanoethyl)-2-methylimidazole；1H-Imidazole-1-propanenitrile, 2-methyl-；3-(2-methylimidazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 23996-55-6
• 化学式: C₇H₉N₃
• 分子量: 135.169
• InChiKey: SESYNEDUKZDRJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  337.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933290090
• 安全说明：
  S36/37
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1-(2-氰乙基)-2-甲基咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(2-Cyanoethyl)-2-methylimidazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1-(2-氰乙基)-2-甲基咪唑 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(2-氰乙基)-2-甲基咪唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 23996-55-6
俗名： 3-(2-Methyl-1-imidazolyl)propionitrile
分子式： C7H9N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
1-(2-氰乙基)-2-甲基咪唑 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 轻微的特殊味
pH: ca.9.70 (0.5% H2O 25°C)
熔点： 57°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氰化氢（氢氰酸）

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
1-(2-氰乙基)-2-甲基咪唑 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰乙基-2-甲基咪唑 在 镍 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(2-methylimidazol-1-yl)propyl]-4-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶抑制剂和降压药。1. N-[（（1H-咪唑-1-基）烷基]芳基酰胺和N-[（1H-1,2,4-三唑-1-基）烷基]芳基酰胺。

  摘要：

  制备标题化合物以研究其作为血栓烷合成酶抑制剂以及降压药的潜力。制备咪唑VIII和三唑X以检查芳族取代，链长和杂环取代对生物活性的影响。咪唑VIII和三唑X是不抑制前列环素形成的血栓烷合成酶抑制剂。制备的最有趣的血栓烷合成酶抑制剂是（1H-咪唑-1-基）烷基胺的4-氯-，4-（三氟甲基）-和4-溴苯甲酰胺衍生物，其C5-C8烷基链将杂环与酰胺部分分开，而最具活性的降压药是带有C3烷基链的3-或4-氯-，-溴或-（三氟甲基）苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1021/jm00154a017
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 丙烯腈 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到1-氰乙基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  咪唑及相关杂环化合物的无溶剂和无催化剂氮杂-迈克尔加成反应

  摘要：

  研究了吡咯与液态迈克尔受体的完全无溶剂以及无催化剂的氮杂-迈克尔加成反应。只要唑在反应混合物中的溶解度足够，加成反应就可以在80℃在数小时内完成，如用1​​2个实施例所证明的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000309

文献信息

• Efficient protocol for Aza-Michael addition of N-heterocycles to α,β-unsaturated compound using [Ch]OH and [<i>n</i>-butyl urotropinium]OH as basic ionic liquids in aqueous/solvent free conditions
  作者：Sitanshu Kumar、Amanpreet Kaur、Vasundhara Singh

  DOI：10.1080/00397911.2018.1546401

  日期：2019.1.17

  basic ionic liquid, [n-butyl Urotropinium]OH, and commercially available aqueous solution of choline hydroxide [Ch]OH as catalysts for executing Aza-Michael addition of N-heterocycles to α,β-unsaturated compounds at room temperature. The highlighting features of these catalysts include using low concentration of both catalysts along with [Ch]OH being low cost and biodegradable, [n-butyl Urotropinium]OH

  摘要 目前的工作强调使用设计和合成的碱性离子液体 [n-丁基乌洛托品]OH 和市售的氢氧化胆碱 [Ch]OH 水溶液作为催化剂进行 N-杂环的 Aza-Michael 加成的绿色方法。 α,β-不饱和化合物在室温下。这些催化剂的突出特点包括使用低浓度的两种催化剂以及低成本和可生物降解的 [Ch]OH，[正丁基乌洛托品]OH 显着提高了高底物/催化剂比，从而以高产率和纯度获得所需的产品在大多数情况下。此外，两种催化剂都可循环使用，最多可回收五次。图形概要
• GAS TREATING SOLUTIONS CONTAINING IMIDAZOLE-AMINE COMPOUNDS
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ALABAMA

  公开号：US20180021723A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Systems comprising a composition where an imidazole is tethered to an amine and a solvent are described herein. Methods of their preparation and use are also described herein. The methods of using the systems include the reduction of volatile compounds from gas streams and liquid stream.

  本文描述了由咪唑与胺和溶剂相结合的组合物系统。同时也描述了它们的制备和使用方法。这些系统的使用方法包括从气流和液流中减少挥发性化合物的方法。
• [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CURATIVES<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES OU SE RAPPORTANT À DES AGENTS DE DURCISSEMENT
  申请人：HEXCEL COMPOSITES LTD

  公开号：WO2020216688A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The host compound in a clathrate is an amino or hydroxyl containing aromatic phosphorous compound, clathrates containing a resin curative and their use in curable resin compositions to produce moulded articles particularly fibre reinforced articles.

  在蛛网状化合物中的宿主化合物是一种含氨基或羟基的芳香磷化合物，这些蛛网状化合物含有树脂固化剂，可用于可固化树脂组合物中，以生产模塑制品，特别是纤维增强制品。
• CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
  申请人：Dershem Stephen M

  公开号：US20130012620A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.

  本发明涉及环氧树脂的硬化剂，以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物（例如胶粘剂）及其用途。更具体地，本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂，包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
• 一种咪唑类离子液体及其制备方法和应用
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN108586348A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明为一种咪唑类离子液体及其制备方法和应用。该离子液体的结构式如下，其中，n1为2，3或4；n2为0或1；Y‑为BF4‑，PF6‑，TFSI‑，N(CN)2‑或(FSO2)2N‑。该咪唑类离子液体通过采取三元取代，同时引入给、吸电子两类基团，且具有腈基和烯基两种不同类型的不饱和键结构；制备过程中，选取适合的参数来引入腈基。该离子液体作为锂离子电池电解液时，能提高电解液的电化学窗口，将其应用于以LiNi0.5Mn1.5O4为正极材料的高压锂离子电池中，能提高锂离子电池的安全性和电化学性能。