摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯乙硫醚 | 622-38-8

中文名称
苯乙硫醚
中文别名
乙基苯基硫;苯基乙基硫醚;乙基苯基硫醚
英文名称
Ethyl phenyl sulfide
英文别名
ethylthiobenzene;ethyl(phenyl)sulfane;ethylsulfanylbenzene
苯乙硫醚化学式
CAS
622-38-8
化学式
C8H10S
mdl
MFCD00009265
分子量
138.233
InChiKey
AEHWKBXBXYNPCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -35.21 °C
  • 沸点:
    204-205 °C (lit.)
  • 密度:
    1.021 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    165 °F
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1160;1160
  • 稳定性/保质期:

    远离氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    TOXIC, STENCH
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 储存条件:
    应将物品存放在密封容器中,并放置于阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂并保持常温,不宜冷藏。

SDS

SDS:478403ea4904ae4654655ad32316bc7b
查看
1.1 产品标识符
: Ethyl phenyl sulfide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Ethylthiobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词警告
危险申明
H227可燃液体
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethylthiobenzene
别名
: C8H10S
分子式
: 138.23 g/mol
分子量
成分浓度
(Ethylthio)benzene
-
化学文摘编号(CAS No.)622-38-8
EC-编号210-731-9

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
204 - 205 °C - lit.
g) 闪点
71 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.021 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

模块16. 其他信息
进一步的信息
版权所有:2011 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A




制备方法与用途

化学性质:无色的液态物质。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙硫醚potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 4-甲苯硫酚
    参考文献:
    名称:
    Photochemical anion-promoted carbon-sulfur cleavage reactions of diaryl sulfides, alkyl aryl sulfides and related sulfoxides and sulfones
    摘要:
    Diaryl sulfides and the related sulfoxides and sulfones react with substances such as diethyl phosphite anion, pinacolone enolate, and diphenylphosphide anion under irradiation to cleave one carbon-sulfur bond and form diethyl arylphosphonates, arylmethyl tert-butyl ketones, and aryldiphenylphosphines. Alkyl aryl sulfides and the related sulfones also experience carbon-sulfur bond cleavage under these conditions to produce arenethiols. Generally, these reactions occur in synthetically useful yields. The reactions of the anions with these sulfides, sulfoxides, and sulfones all require irradiation, but it is notable that the reactions of diphenylphosphide anion occur in the visible region of the spectrum. Several lines of evidence suggest that the reaction proceeds via the familiar S(RN)1 pathway and that the photochemically-induced electron transfer occurs in an arene-anion complex. Thermochemical considerations dictate the cleavage direction in the anion radicals of unsymmetrical sulfides.
    DOI:
    10.1021/jo00007a034
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium chloride 作用下, 生成 苯乙硫醚
    参考文献:
    名称:
    Stadler, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2080
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    1,3:2,4-di-O-methylene-L-arabinitol盐酸ruthenium(IV) oxidesodium hypochloriteN-氯代丁二酰亚胺苯乙硫醚 、 Dowex 50WX8 H(1+)双氧水三乙胺异丙醇 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 维生素 C
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of vitamin C
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93690-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Trimethylphenylammonium Tribromide as a New and Efficient Oxidizing Agent for the Oxidative Coupling of Thiols into Disulfides and Chemoselective Oxidation of Sulfides into Sulfoxides
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Mohammad Soleiman-Beigi、Farid Noormohammadi
    DOI:10.1080/10426507.2010.527878
    日期:2011.8.1
    Abstract Trimethylphenylammonium tribromide has been introduced as a versatile and new oxidizing agent for the preparation of disulfides and sulfoxides from thiols and sulfides, respectively. The reaction progress is simple, and proceeds under mild and homogenous conditions in ambient temperature. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus
    摘要 三甲基苯基三溴化铵是一种多功能的新型氧化剂,分别用于从醇和硫化物制备二硫化物和亚砜。反应过程简单,在常温温和均相条件下进行。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
  • Synthesis and characterization of tribenzyl ammonium-tribromide supported on magnetic Fe3O4 nanoparticles: a robust magnetically recoverable catalyst for the oxidative coupling of thiols and oxidation of sulfides
    作者:Lotfi Shiri、Arash Ghorbani-Choghamarani、Mosstafa Kazemi
    DOI:10.1007/s11164-016-2790-6
    日期:2017.5
    and its catalytic activity in the oxidative coupling of thiols and oxidation of sulfides was investigated. It is the first report on the use of the immobilized bromine source on Fe3O4 nanoparticles as a nanomagnetic recyclable catalyst for the oxidative coupling of thiols. The nanosolid catalyst could be easily recovered by a simple magnetic separation and reused for several cycles without significant
    摘要 考虑到绿色化学原理,磁性纳米粒子,特别是Fe 3 O 4纳米粒子,为现代有机合成开辟了新篇章,以建立一种引人入胜,惊人而有效的催化策略,以促进各种化学反应中催化剂的回收。受此主题的启发,成功地合成了固定在磁性纳米颗粒(Fe 3 O 4 -TBA-Br 3)上作为源的三苄基三溴化铵,并研究了其在醇氧化偶联和硫化物氧化中的催化活性。这是关于在Fe 3 O 4上使用固定源的第一份报告。纳米颗粒作为用于醇氧化偶联的纳米磁性可回收催化剂。可以通过简单的磁分离容易地回收纳米固体催化剂,并将其重复使用数个循环而不会显着降低催化活性。 图形概要
  • Synthesis and characterization of oxo-vanadium complex anchored onto SBA-15 as a green, novel and reusable nanocatalyst for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
    作者:Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani、Somayeh Molaei
    DOI:10.1007/s11164-018-3367-3
    日期:2018.7
    Abstract The present work describes the synthesis of a new oxo-vanadium complex immobilized on SBA-15 nanostructure as an efficient catalyst for oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols. Characterization of the resultant AMPD@SBA-15 nanostructure was performed by various physico-chemical techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy, transmission and scanning electron microscopies
    摘要 本工作描述了固定在SBA-15纳米结构上的新型氧-配合物的合成,该配合物是硫化物氧化和醇氧化偶联的有效催化剂。所得的AMPD @ SBA-15纳米结构的表征是通过各种物理化学技术进行的,例如傅立叶变换红外光谱,透射和扫描电子显微镜,能量色散X射线光谱,电感耦合等离子体发射光谱,X射线衍射,热重分析和N 2吸附和解吸。所开发方法的结果带来了一些好处,例如使用可商购的,生态上无害的,操作简便的,廉价的和化学惰性的试剂。它显示出良好的反应时间,实用性和高效率,并且易于通过简单过滤从反应混合物中回收,并可以连续几个循环重复使用,而其催化活性没有明显变化。更重要的是,高效率,简单且廉价的方法,可商购的材料,易于分离以及环保的方法是当前采用的多相催化系统的几个优点。 图形概要
  • Nickel Schiff-base complexes immobilized on boehmite nanoparticles and their application in the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols as novel and reusable nano organometal catalysts
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Bahman Tahmasbi、Fatemeh Arghand、Sara Faryadi
    DOI:10.1039/c5ra14974f
    日期:——

    Ni-complex-boehmite was prepared in water at room temperature using commercially available materials and applied as an efficient nanocatalyst in the oxidation of sulfides and thiols.

    Ni-复合物氢氧化铝在室温下使用商业可获得的材料制备,并应用为高效的纳米催化剂在醚和醇的氧化反应中。
  • Boehmite silica sulfuric acid: as a new acidic material and reusable heterogeneous nanocatalyst for the various organic oxidation reactions
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Maryam Hajjami、Bahman Tahmasbi、Nourolah Noori
    DOI:10.1007/s13738-016-0937-4
    日期:2016.12
    project boehmite silica sulfuric acid (Boehmite-SSA) has been applied as new acidic porous catalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides and oxidative coupling of thiols to corresponding disulfides using hydrogen peroxide as oxidizing agent. The products have been obtained in short reaction times and high yields. Boehmite nanoparticles was prepared, coated by silica and then reacted
    在这项研究中,项目勃姆石二氧化硅硫酸(Boehmite-SSA)已被用作新型酸性多孔催化剂,用于使用过氧化氢作为氧化剂将硫化物选择性氧化为亚砜,并将醇氧化偶联为相应的二硫化物。在短的反应时间和高产率下获得了产物。制备勃姆石纳米颗粒,用二氧化硅涂覆,然后与硫酸反应以获得勃姆石-SSA。该催化剂通过FT-IR,TGA / DTA,XRD,TEMSEM,EDS和BET技术表征。被鉴定为典型的IV型等温线(IUPAC定义)的勃姆石纳米颗粒的BET曲线是介孔材料的特征。氮吸附/解吸测量表明勃姆石纳米颗粒的BET表面积约为122.8 m 2/G。催化剂易于分离,可重复使用几次,而不会明显降低其催化效率。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯