few operationally simple methods for their preparation. Here, the synthesis of NH-sulfonimidamides is achieved directly from sulfenamides, themselves readily formed in one step from amines and disulfides. A highly chemoselective and one-pot NH and O transfer is developed, mediated by PhIO in iPrOH, using ammonium carbamate as the NH source, and in the presence of 1 equivalent of acetic acid. A wide
磺酰胺类药物在医学和农业
化学领域是一个令人着迷的新主题,并为磺酰胺类提供了有吸引力的
生物等排体。但是,几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此,NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成,它们很容易在一个步骤中由胺和二
硫化物形成。使用
氨基甲酸铵作为NH源,在1当量的
乙酸存在下,由iPrOH中的PhIO介导了高度
化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团,这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化,并制备了
丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行,包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-
氨基-λ6-亚磺腈,并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。