苯基硫氰酸酯 | 5285-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 苯基硫氰酸酯
• 中文别名: (苯基巯基)甲腈
• 英文名称: phenyl thiocyanate
• 英文别名: thiocyanatobenzene；isothiocyanatobenzene
• CAS: 5285-87-0
• 化学式: C₇H₅NS
• 分子量: 135.189
• InChiKey: YXCDJKQYFBEAOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  232.5°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1530

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  VII.—芳族硫氰酸盐的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000026
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 盐酸 、 tin 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 苯基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  从芳烃亚磺酸盐合成芳基硫氰酸酯的高效合成途径

  摘要：

  描述了将廉价且容易获得的芳烃亚磺酸盐（钠）盐分三步转化为相应的硫氰酸芳基酯的有效程序。总产率很高，并且可以很好地耐受带电子和给电子取代基的存在。

  DOI：

  10.1081/scc-100104044
• 作为试剂：
  描述：

  二硫代磷酸-O,O-二(1-甲基乙基)酯 在 苯基硫氰酸酯 作用下， 反应 672.0h， 生成 O,O,O,O-tetraisopropyl pyrophosphorotrithioate
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 12, p. 2399 - 2402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Thiolation of Unactivated Alkyl Bromides and Arenesulfonyl Cyanides
  作者：Fei Wang、Weidong Rao、Shun-Yi Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00903

  日期：2021.7.2

  alkyl bromides with arenesulfonyl cyanides catalyzed by Ni(acac)2 under reductive conditions to form unsymmetrical sulfides is developed. This approach for sulfide synthesis is practical, relies on available, unfunctionalized materials such as alkyl (pseudo)halides, and is scalable. This catalytic strategy provides a complementary method for the preparation of unsymmetrical alkyl–aryl sulfides under

  开发了未活化的烷基溴与芳烃磺酰氰在还原条件下由 Ni(acac) 2催化形成不对称硫化物的交叉亲电偶联。这种硫化物合成方法是实用的，依赖于可用的非官能化材料，例如烷基（伪）卤化物，并且具有可扩展性。这种催化策略为在温和条件下制备具有良好官能团耐受性的不对称烷基-芳基硫化物提供了一种补充方法。
• [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004052857A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。
• Pegylated non-hypertensive hemoglobins, methods of preparing same, and uses thereof
  申请人：Acharya A. Seetharama

  公开号：US20050159339A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides pegylated hemoglobins comprising a thiocarbamoyl-phenyl-polyethylene glycol (PEG) attached to hemoglobin, and comprising a polyethylene glycol (PEG) attached to hemoglobin by an acyl group. The invention also provides methods of preparing pegylated hemoglobins using isothiocyanato phenyl carbamate of PEG and using isothiocyanato phenyl di-PEG carbamate. The invention further provides compositions and blood substitutes comprising pegylated hemoglobins and methods of treating a subject which comprise administering to the subject blood substitutes comprising non-hypertensive pegylated hemoglobins.

  本发明提供了包含硫代氨基甲酰基苯基聚乙二醇（PEG）连接到血红蛋白的聚乙二醇化血红蛋白，以及包含通过酰基连接到血红蛋白的聚乙二醇（PEG）的聚乙二醇化血红蛋白。该发明还提供了使用PEG的异硫氰酸苯基氨基甲酸酯和使用异硫氰酸苯基二PEG氨基甲酸酯制备聚乙二醇化血红蛋白的方法。该发明还提供了包含聚乙二醇化血红蛋白的组合物和血液替代品，以及治疗受试者的方法，包括向受试者施用包含非高血压聚乙二醇化血红蛋白的血液替代品。
• General and Practical Formation of Thiocyanates from Thiols
  作者：Reto Frei、Thibaut Courant、Matthew D. Wodrich、Jerome Waser

  DOI：10.1002/chem.201406171

  日期：2015.2.2

  A new method for the cyanation of thiols and disulfides using cyanobenziodoxol(on)e hypervalent iodine reagents is described. Both aliphatic and aromatic thiocyanates can be accessed in good yields in a few minutes at room temperature starting from a broad range of thiols with high chemioselectivity. The complete conversion of disulfides to thiocyanates was also possible. Preliminary computational

  描述了一种使用氰基苯并齐多醇（on）高价碘试剂氰化硫醇和二硫化物的新方法。脂肪族和芳香族硫氰酸酯都可以在室温下以几分钟的高收率获得，其起始源是多种具有高化学选择性的硫醇。也可以将二硫化物完全转化为硫氰酸酯。初步的计算研究表明，硫氰酸根阴离子或自由基的氰化反应具有低能的一致过渡态。发达的硫氰酸酯合成方法在合成化学，化学生物学和材料科学中具有广泛的应用潜力。
• [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS<br/>[FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE
  申请人：BAIKANG SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2015081891A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: (I) and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。

表征谱图