摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-溴-4-(乙基硫代)苯 | 30506-30-0

中文名称
1-溴-4-(乙基硫代)苯
中文别名
1-溴-4-乙硫基苯;对溴苯乙硫醚
英文名称
1-bromo-4-ethylthiobenzene
英文别名
(4-bromophenyl)(ethyl)sulfane;1-bromo-4-ethylsulfanylbenzene;4-bromophenyl ethyl sulfide;Ethyl-p-bromphenyl-sulfid;1-Bromo-4-(ethylthio)benzene
1-溴-4-(乙基硫代)苯化学式
CAS
30506-30-0
化学式
C8H9BrS
mdl
——
分子量
217.129
InChiKey
CTFHVAKXUMMGOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    109-111°C 2mm
  • 闪点:
    109-111°C/2mm
  • 稳定性/保质期:
    如果遵照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:bc070ef15efafdbabab496b32bc7a19a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-(乙基硫代)苯 在 potassium monopersulfate triple salt 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1-溴-4-(乙基磺酰基)苯
    参考文献:
    名称:
    GLUCOKINASE ACTIVATORS
    摘要:
    提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物,其化学式为:其中变量如本处所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造品;用于制造这些化合物的方法和中间体;以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20070213349A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙硫醚甲基硫代磺酸甲酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82 %的产率得到1-溴-4-(乙基硫代)苯
    参考文献:
    名称:
    以S-甲基甲硫代磺酸盐为氧化剂高效实用富电子芳烃氧化溴化
    摘要:
    以S-甲基甲硫代磺酸盐为氧化剂,开发了一种高效实用的富电子芳烃和杂芳烃的溴化方法。所有的溴原子基本上都转移到了溴化产物中,证明了该方案卓越的原子经济性和实用性。该方法减少了该反应系统所需的溴量并以中等至良好的产率获得产物。
    DOI:
    10.1055/s-0043-1763752
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE REMOVAL AND RETURN OF A CATALYST TO A LIQUID PHASE MEDIUM
    申请人:PHOSPHONICS LTD
    公开号:US20150299229A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    A process for the selective removal of a component from a liquid phase and subsequently returning the component to a liquid phase is disclosed. A novel compound of formula (I) [SUP]-[[L]-[G]]a (I) in which L is a linking group, G is an aryl group having a leaving group LG selected from Cl, Br, I, sulfonate such as triflate, a diazo group, a nitrile, an ester and an alkoxy group and substituent Q is selected from H, NR2, OR, C02R, F, Cl, N02 CN and SUP is a support having a plurality of groups -[L]-[G] bound to the support is contacted with the liquid phase to bind the component to the compound I thereby forming a captured component which is separated from and may be returned to the liquid phase. The compound I is especially useful in binding homogeneous catalysts to remove it from a reaction medium and selectively returning the catalyst to the reaction medium at a later stage. The compound is particularly useful for cross-coupling reactions, for example in Suzuki reactions.
    揭示了一种从液相中选择性去除组分并随后将该组分返回到液相的方法。公开了一种具有式(I)的新化合物[SUP]-[[L]-[G]]a (I),其中L是连接基团,G是一种芳基团,具有从Cl、Br、I、磺酸盐(如三氟甲磺酸盐)、重氮基团、腈基、酯基和烷氧基中选择的离去基团LG,取代基Q从H、NR2、OR、C02R、F、Cl、N02、CN中选择,SUP是具有多个与支持物相结合的基团-[L]-[G]的支持物,与液相接触以将组分结合到化合物I中,从而形成被捕获的组分,该组分与液相分离并可以返回到液相中。化合物I在将均相催化剂结合以将其从反应介质中去除,并在后续阶段选择性地将催化剂返回到反应介质中方面特别有用。该化合物特别适用于交叉偶联反应,例如在铃木反应中。
  • Green route for selective gram-scale oxidation of sulfides using tungstate/triazine-based ionic liquid immobilized on magnetic nanoparticles as a phase-transfer heterogeneous catalyst
    作者:Seyed Hassan Hosseini、Maryam Tavakolizadeh、Nasrin Zohreh、Rouhollah Soleyman
    DOI:10.1002/aoc.3953
    日期:2018.1
    temperature. In addition, due to the presence of ammonium groups in the catalyst structure, water dispersibility of the catalyst was increased. More important, the catalyst was magnetically recovered and reused for up to six runs without any marked decrease of activity and selectivity. Finally, easy gram‐scale oxidation of methylphenyl sulfide as well as fast separation of catalyst and product makes the protocol
    钨离子通过阴离子交换过程成功地加载到基于三嗪的离子液体功能化的磁性纳米颗粒上。使用三嗪核生成离子液体导致了大量WO 4 2-的固定化。所得催化剂在硫化物与H 2 O 2氧化为亚砜中显示出高活性和选择性。在室温下作为绿色氧化剂。另外,由于在催化剂结构中存在铵基,因此提高了催化剂的水分散性。更重要的是,催化剂被磁性回收并重复使用多达六次,而活性和选择性均没有明显降低。最后,甲基苯硫醚易于克级氧化,以及催化剂和产物的快速分离,使得该方案经济且在工业上适用。
  • [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015066413A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.
    这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面,该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
  • Environmentally benign indole-catalyzed position-selective halogenation of thioarenes and other aromatics
    作者:Yao Shi、Zhihai Ke、Ying-Yeung Yeung
    DOI:10.1039/c8gc02415d
    日期:——
    Halogenated aromatic compounds are the cores of many pharmaceutical, agricultural and chemical products but they are commonly prepared using electrophilic halogenation reactions in non-green chlorinated solvents under harsh conditions. A separate problem happens in the aromatic halogenation of thioarenes because they readily undergo oxidative side-reactions. Herein we report an environmentally benign
    卤代芳族化合物是许多医药,农业和化学产品的核心,但它们通常是在苛刻条件下在非绿色氯化溶剂中使用亲电子卤化反应制备的。另一个问题是硫代芳烃的芳族卤化,因为它们容易发生氧化副反应。在本文中,我们报告了使用吲哚催化方案的芳香族化合物的对环境无害的亲电子溴化反应,该方法适用于包括硫代芳烃在内的各种底物。
  • [EN] 1,2,3-BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA T MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-BENZOTRIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA T
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2018042342A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, G, L, R1, Rx, Ry, X1, X2, X3, X4, n, p, q and t are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORyt and are therefore useful in the treatment of RORyt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer (I).
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐,其中环A、G、L、R1、Rx、Ry、X1、X2、X3、X4、n、p、q和t如本文所定义,这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或症状方面具有用处,例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
查看更多