N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺 | 6270-07-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺
• 中文别名: N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺；N-[2-(4-硝基苯基)乙基]乙酰胺；N-乙酰基-2-4-硝基苯乙胺
• 英文名称: N-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-acetamide；N-acetyl-p-nitrophenethylamine；N-(4-nitrophenethyl)acetamide；N-(4-nitro-phenethyl)-acetamide；Essigsaeure-(4-nitro-β-phenaethylamid)；Acetyl-(4-nitro-β-phenaethylamin)；Acetamide, N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-；N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 6270-07-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: DIRUSBMKFDPKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,Xi
• 安全说明：
  S16,S36/37
• 危险类别码：
  R68,R10,R11
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LT7200000
• 海关编码：
  29321900
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Acetyl-2-(4-nitrophenyl)ethylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6270-07-1
俗名： N-Acetyl-4-nitrophenethylamine , N-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]acetamide
分子式： C10H12N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
140°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-乙酰基-2-(4-硝基苯)乙胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 2-(4-氨基苯)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Borovicka et al., Chemicke Listy, 1955, vol. 49, p. 231,241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙胺 生成 N-(4-硝基苯乙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Barger; Walpole, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 1722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2018208132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。
• 一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法
  申请人：阿里化学（常州）有限公司

  公开号：CN107759477A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明提供一种对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法，属于药物合成技术领域。它解决了现有技术中合成对硝基苯乙胺盐酸盐转化率低，不适合大规模工业化生产等问题。该合成步骤包括：1)氨基保护：以β‑苯乙胺为原料，与酰基类保护剂在溶剂中反应，得到中间体1；2)硝化反应：在浓硫酸中滴入上述制得的中间体1，维持反应温度为室温，缓慢滴加浓硝酸，反应完全后，加入碎冰，加入碱性溶液调节pH值至碱性，过滤后得到中间体2；3)脱保护：中间体2在溶剂中滴入盐酸调节pH值至酸性，加热回流，冷却后析出产品对硝基苯乙胺盐酸盐。本发明对硝基苯乙胺盐酸盐的生产制备方法成本低，产品收率高，适合大规模工业化生产。
• Stoffwechselprodukte von Actinomyceten. 19. Mitteilung N-Acetyl-tyramin
  作者：J. Comin、W. Keller-Schierlein

  DOI：10.1002/hlca.19590420537

  日期：——

  Aus den Kulturen eines Holomycin produzierenden Stammes von Streptomyces griseus wurde eine antibiotisch unwirksame, farblose kristalline Substanz isoliert, die durch Abbau und Synthese rnit N-Acetyltyramin identifiziert werden konnte.

  从产生全息霉素的灰链霉菌菌株的培养物中分离出无抗生素的无色结晶物质，可以通过N-乙酰酪胺的降解和合成来鉴定。
• Reversible Molecular Motion of a Bis-calix[5]arene Host Driven by a Photoresponsive Guest
  作者：Giovanna Brancatelli、Calogero Capici、Giuseppe Gattuso、Silvano Geremia、Anna Notti、Sebastiano Pappalardo、Melchiorre F. Parisi、Salvatore Sortino、Elisa Vittorino

  DOI：10.1002/asia.201100738

  日期：2012.1.2

  Control by light: Reversible switching between closed and open conformations of a calix[5]arene‐based receptor was conveniently controlled, at the supramolecular level, exclusively through light inputs by exploiting the photoisomerization of a tailor‐made azobenzene guest.

  光控制：在超分子水平上，通过利用量身定制的偶氮苯客体的光异构化，仅通过光输入即可方便地控制基于杯[5]芳烃的受体的闭合和开放构象之间的可逆转换。
• 一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113717071B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法，该方法以LED灯作为光源提供能量，经济易得的芳香胺、脂肪胺以及市场可购买的2,3‑丁二酮作为反应底物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，无需添加金属催化剂和脱水剂；3)反应产率较高；4)反应条件温和；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。