4-(2-aminoethyl)-2-nitro-phenylamine | 159417-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-2-nitro-phenylamine
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-2-nitroaniline；4-(2-aminoethyl)-2-nitrophenylamine；4-(2-Aminoethyl)-2-nitrobenzenamine
• CAS: 159417-93-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: KHECKONZKFQERT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethyl)-2-nitro-phenylamine 在 Ra-Ni 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-<2-(N-tert-butoxycarbonyl)aminoethyl>-2H-benzimidazol-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Kostic; Soskic; Joksimovic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 6, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(2-aminoethyl)-2-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。

  公开号：

  US20190152963A1

文献信息

• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Calderini Michel

  公开号：US20120115861A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours and for the treatment of inflammatory diseases.

  化合物的结构式（I），其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求1中指示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
• Aminopyridine derivatives for treating tumors and inflammatory diseases
  申请人：Calderini Michel

  公开号：US08648201B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  Compounds of the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R7 and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of PDK1 and cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumors and for the treatment of inflammatory diseases.

  化合物的式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求书1中所示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。
• COLORED PIGMENT PARTICLES FOR ELECTROPHORETIC DISPLAYS
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEVELOPMENT LLC

  公开号：US20160018716A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Electrophoretic displays with an electrophoretic medium having charged pigmented microparticles are disclosed. The microparticles are charged linking molecules polymerized with chromophores of various colors so that microparticles in a variety of colors may be produced. Methods for producing the microparticles and using the microparticles in an electrophoretic display are also disclosed. Such microparticles may be provided separately, or kits may be provided for producing the microparticles.

  本发明涉及一种带有带电色素微粒的电泳显示器。这些微粒是通过聚合具有不同颜色的色素的连接分子而带电的，因此可以生产出多种颜色的微粒。本发明还公开了制备这些微粒和在电泳显示器中使用这些微粒的方法。这些微粒可以单独提供，或者可以提供用于制备这些微粒的工具包。
• [EN] BENZIMIDAZOLYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082862A3

  公开（公告）日：2005-12-01
• Design and synthesis of isoquinolines and benzimidazoles as RAF kinase inhibitors
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Lars Burgdorf、Dirk Finsinger、Frank Stieber、Christian Sirrenberg、Christiane Amendt、Matthias Grell、Frank Zenke、Mireille Krier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.108

  日期：2011.4

  RAF kinase plays a critical role in the RAF-MEK-ERK signaling pathway and inhibitors of RAF could be of use for the treatment of various cancer types. We have designed potent RAF-1 inhibitors bearing novel bicyclic heterocycles as key structural elements for the interaction with the hinge region. In both series exploration of the SAR was focussed on the substitution of the phenyl ring, which binds to the induced fit pocket. Overall, it was confirmed that incorporation of lipophilic substituents was needed for potent Raf inhibition and a number of potent analogues were obtained. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.