3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸 | 15880-03-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸
• 中文别名: 4-(2,4-二甲基-苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(2,4-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethylbenzoyl)-propionic acid；4-oxo-4-(2,4-dimethylphenyl)butanoic acid；4-dimethylphenyl-4-oxobutanoic acid；4-(2,4-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；γ-Oxo-γ-(2.4-dimethyl-phenyl)-propan-α-carbonsaeure；γ-Oxo-γ-(2.4-dimethyl-phenyl)-buttersaeure；3-Oxo-3-(2.4-dimethyl-phenyl)-propan-carbonsaeure-(1)；β-(2.4-Dimethyl-benzoyl)-propionsaeure；4-Oxo-4-[2.4]xylyl-buttersaeure
• CAS: 15880-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JYLUOTCHTVZCDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110～113℃
• 沸点：
  389.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 2,4-dimethylbenzenebutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 间二甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸的酰化动力学拆分

  摘要：

  带有邻接羟基的芳基取代基的外消旋环状异羟肟酸经过苯并四咪唑 (BTM) 促进的有效酰化动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00218

文献信息

• Glutamate as an Efficient Amine Donor for the Synthesis of Chiral β‐ and γ‐Amino Acids Using Transaminase
  作者：Geon‐Hee Kim、Hyunwoo Jeon、Taresh P. Khobragade、Mahesh D. Patil、Sihyong Sung、Sanghan Yoon、Yumi Won、Sharad Sarak、Hyungdon Yun

  DOI：10.1002/cctc.201802048

  日期：2019.3.6

  A recyclable glutamate amine donor system employing transaminase (TA), glutamate dehydrogenase (GluDH) and mutant formate dehydrogenase (FDHm) was developed, wherein amine donor Glu was regenerated using GluDH and thereby circumvented the inhibition of TA by α‐ketoglutarate. Various enantiopure β‐, γ‐amino acids, and amines were successfully synthesized with high conversions and excellent enantiomeric

  开发了一种利用转氨酶（TA），谷氨酸脱氢酶（GluDH）和突变型甲酸脱氢酶（FDHm）的可回收谷氨酸胺供体系统，其中使用GluDH再生了胺供体Glu，从而避免了α-酮戊二酸对TA的抑制作用。使用该系统成功合成了各种对映体纯的β-，γ-氨基酸和胺，具有高转化率和出色的对映体过量。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPERATION AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOBACTERIENTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004026848A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel compounds belonging to the class of oxazolidinones possessing potent antimycobacterial properties especially useful in the treatment of acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai. The compound and its pharmaceutically acceptable salts thereof act as antibacterial agents. Also disclosed is a method for inhibiting growth of mycobacterial cells a well as a method of treating mycobacterial conditions such as Mycobacterium tuberculoses, drug resistant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai, comprising administering an antimycobacterially effective amount of the said compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also disclosed a process for the manufacture of the said compound or its pharmaceutically acceptable salts.

  新型化合物属于噁唑烷酮类，具有强效抗分枝杆菌特性，特别适用于治疗酸快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌。该化合物及其药学上可接受的盐作为抗菌剂。还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及治疗结核分枝杆菌病、耐药性结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌等分枝杆菌疾病的方法，包括给予所述化合物和/或其药学上可接受的盐的抗分枝杆菌有效量。还公开了一种制造所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• Synthesis, anti-convulsant activity and molecular docking study of novel thiazole pyridazinone hybrid analogues
  作者：Aness Ahmad Siddiqui、Sangh Partap、Subuhi Khisal、Mohammad Shahar Yar、Ravinesh Mishra

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103584

  日期：2020.6

  Pyridazinone analogues have been known to be potential candidates for anticonvulsant agents. We have identified several pyridazinone-based anticonvulsant agents. As a continuation to our previous research, a series of hybrid pyridazinone-thiazole connected through amide linkage were designed and synthesized. Among these, compound SP-5F demonstrated significant anticonvulsant activity with median effective

  已知哒嗪酮类似物是抗惊厥药的潜在候选药物。我们已经确定了几种基于哒嗪酮的抗惊厥药。作为我们先前研究的延续，设计并合成了一系列通过酰胺键连接的哒嗪酮-噻唑杂化杂化物。其中，化合物SP-5F具有显着的抗惊厥活性，中位有效剂量为24.38 mg / kg（MES）和88.23 mg / kg（scPTz）。与对照相比，GABA估计结果显示GABA水平显着增加。在GABA受体活性位点的分子对接研究进一步证实了SP-5F的GABA调节作用。
• 一种萃取剂及制备方法和分离稀土元素钇与镧系的方法
  申请人：福建省长汀金龙稀土有限公司

  公开号：CN112574028B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明属于稀土资源回收领域，提供了一种萃取剂，包括烷基苯基氧代丁酸；所述烷基苯基氧代丁酸包括式(I)和/或式(II)结构化合物中的一种或几种,其中，R1、R2和R3独立的选自C1～C12的烷基。本发明提供的烷基苯基氧代丁酸萃取剂可直接应用于稀土金属离子的萃取分离，特别是稀土金属钇与其他镧系稀土金属离子的分离，具有良好的分离效果。本发明还提供了萃取剂的制备方法和分离稀土元素钇与镧系的方法。#imgabs0#
• Process for the production of cyclic sulfonium salts
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05525736A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  A process for the production of a 5-7 membered ring cyclic sulfonium salt compound, including a 5-7 membered ring cyclic sulfonium salt compound having a non-nucleophilic anion, is described. Members of the latter group are potentially useful as initiators for cationic polymerizations. The process comprises reacting a 1.4-, 1.5-, or 1.6-diol compound or a 5-7 membered ring cyclic ether compound with a mercapto compound and a strong protonic acid yielding the cyclic sulfonium salt compound. Some compounds described are also novel compounds per se.

  生产5-7成员环状磺隆盐化合物的方法，包括具有非亲核阴离子的5-7成员环状磺隆盐化合物的方法。后一组的成员可能作为阳离子聚合的引发剂有潜在用途。该方法包括将1,4-、1,5-或1,6-二醇化合物或5-7成员环状醚化合物与巯基化合物和强质子酸反应，生成环状磺隆盐化合物。描述的一些化合物本身也是新颖的化合物。

表征谱图