2,4-dimethylbenzenebutanoic acid methyl ester | 51116-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethylbenzenebutanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(2,4-dimethylphenyl)butanoate
• CAS: 51116-70-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BJJUOJQHFHTFLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethylbenzenebutanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  二萜系列的合成研究。第九部分 1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-（3-甲基戊基）萘（Ruzicka的烃）的合成

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-1,1,5合成1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-（3-甲基戊基）萘（III） Friedel-Crafts用3-甲基戊酰氯酰化，然后还原，得到7，7-四甲基萘（IV），并通过红外光谱和核磁共振光谱证实了其与Ruzicka的烃（香紫苏醇的酸催化脱水产物）的身份。还报道了由取代的哈格曼酯独立合成衍生的α-酮（VI）。

  DOI：

  10.1039/p19730001754
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 2,4-dimethylbenzenebutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• Syntheses of tetrahydronaphthalenes. Part II
  作者：John J. Parlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87011-3

  日期：1994.3

  Syntheses utilizing the cyclodehydration method to prepare novel tetrahydronaphthalenes substituted with functional groups at each position of the aromatic ring and various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring are described.

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。
• Synthetic studies in the diterpene series. Part IX. Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methylpentyl)naphthalene (Ruzicka's hydrocarbon)
  作者：Dhanonjoy Nasipuri、Ila De Dalal、Dibyendu N. Roy

  DOI：10.1039/p19730001754

  日期：——

  1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,5,7-tetramethyl-6-(3-methylpentyl)naphthalene (III) has been synthesised from 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,5,7-tetramethylnaphthalene (IV) by Friedel–Crafts acylation with 3-methylpentanoyl chloride followed by reduction, and its identity with Ruzicka's hydrocarbon (acid-catalysed dehydration product of sclareol) has been confirmed by i.r. and n.m.r. spectroscopy. An independent synthesis

  由1,2,3,4-四氢-1,1,5合成1,2,3,4-四氢-1,1,5,7-四甲基-6-（3-甲基戊基）萘（III） Friedel-Crafts用3-甲基戊酰氯酰化，然后还原，得到7，7-四甲基萘（IV），并通过红外光谱和核磁共振光谱证实了其与Ruzicka的烃（香紫苏醇的酸催化脱水产物）的身份。还报道了由取代的哈格曼酯独立合成衍生的α-酮（VI）。