2-乙氧基苯甲酸 | 134-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基苯甲酸
• 中文别名: 2-羧基苯乙醚；邻乙氧基苯甲酸；2-乙氧基安息香酸；水杨酸乙醚
• 英文名称: 2-ethoxybenzoic acid
• 英文别名: o-ethoxybenzoic acid
• CAS: 134-11-2
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00002438
• 分子量: 166.177
• InChiKey: XDZMPRGFOOFSBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  19.3-19.5 °C (lit.)
• 沸点：
  174-176 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.105 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  95%乙醇：可溶5%，澄清，无色至黄色
• LogP：
  1.295 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  基本性质： 这是一种无色油状液体，微随水蒸气挥发。它溶于热水，微溶于乙醇和冷水，相对密度为1.105，熔点在19.3～19.5℃之间，沸点为174℃（1.99kPa），折光率为1.5400，闪点高于112℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  贮存时应密封于阴凉处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-乙氧基苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
O-Ethylsalicylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: O-Ethylsalicylic acid
别名
: C9H10O3
分子式
: 166.17 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 19.3 - 19.5 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
174 - 176 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.105 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色油状液体。熔点为20.7℃，沸点在174-176℃（2.0kPa）之间，相对密度1.105，折光率为1.5400。该物质溶于热水，微溶于醇及冷水。

用途
主要用于医药中间体和有机合成。

生产方法
通过水杨酸甲酯与碘乙烷反应合成邻氧基苯甲酸甲酯，再经水解、酸化得到目标产物。具体步骤如下：依次加入金属钠、水杨酸甲酯和碘乙烷于无水甲醇中，加热回流10小时后回收甲醇及碘乙烷，并倒入冷水中。分离出油状物后，用清水和5%氢氧化钠溶液洗涤至pH=7，再用乙醚萃取并干燥处理，减压蒸馏得到邻乙氧基苯甲酸甲酯。

接下来将该物质加入到5%的氢氧化钠溶液中回流2-3小时，冷却后用乙醚提取未反应的酯。水层用盐酸酸化，并用水洗涤油层。再加5%的氢氧化钠溶解并过滤，在此过程中再次用盐酸酸化以分离出油层，冷冻结晶得到粗品。酸化的水层也可使用乙醚进行萃取，从中获得一部分粗品。最终通过减压蒸馏即可得到成品邻乙氧基苯甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酸 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 西地那非
  参考文献：
  名称：

  由化学编程语言驱动的模块化机器人系统中的有机合成

  摘要：

  机器人平台的明确方向 化学文献包含一个多世纪以来制造分子的指导，所有这些都是由人类编写的，也是为人类编写的。施泰纳等人。开发了一个自主编译器和机器人实验室平台，以在标准化方法描述的基础上合成有机化合物（参见 Milo 的观点）。该平台包括常规设备，如圆底烧瓶、分液漏斗和旋转蒸发器，以最大限度地提高其与现有文献的兼容性。作者通过三种常见药物的短合成展示了该系统，这些合成与手动合成相当。科学，这个问题 p。eaav2211; 另见第。122 编译器指示机器人平台使用标准协议和实验室设备进行简短的有机合成。引言 除了多肽和寡核苷酸化学等几个明确定义的领域之外，化学合成的自动化仅限于大规模定制工业过程，实验室规模和发现规模的合成主要是手动过程。这些领域通常由通过类似反应组的连续迭代来合成复杂分子的能力来定义，允许通过相对较小的标准化反应调色板的自动化来合成产品。流动化学、寡糖合成和迭代交叉偶联等领

  DOI：

  10.1126/science.aav2211
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酰胺 在 苯酐 、 silica gel 作用下， 以75%的产率得到2-乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Heravi, Majid M.; Zargarani, Dordaneh; Shoar, Rahim Hekmat, Journal of Chemical Research, 2005, # 2, p. 119 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 sodium percarbonate 、 2-乙氧基苯甲酸 、 C₃₀H₄₄F₆MnN₆O₆S₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双氨基双吡啶锰配合物催化过碳酸钠不对称环氧化烯烃

  摘要：

  报道了在基于具有双氨基双吡啶配体的锰配合物的均相催化剂存在下，一系列烯烃底物与过碳酸钠氧化剂的不对称环氧化反应。过碳酸钠是一种容易获得且对环境无害的氧化剂，首次在这些反应中进行了研究。使用低至 0.2 mol的环氧化反应以良好至高产率（高达 100%）和高对映选择性（高达 99% ee ）进行。% 催化剂负载量。环氧化方案适用于各种类型的底物，包括未官能化的烯烃、α、β-不饱和酮、酯（顺式和反式）和酰胺（顺式和反式）-)。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.3390/molecules27082538

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

表征谱图