2-乙氧基苯甲酸甲酯 | 3686-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 鄰乙氧苯甲酸甲酯；邻乙氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-ethoxybenzoate
• 英文别名: 2-Ethoxy-benzoesaeuremethylester
• CAS: 3686-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00017261
• 分子量: 180.203
• InChiKey: QAYQKAPOTVSWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245 °C
• 密度：
  1.11
• 保留指数：
  1394;1347;1351
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2449
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风干燥处，并密封保存。

SDS

2-乙氧基苯甲酸甲酯 修改号码：6

---

模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 2-Ethoxybenzoate
修改号码： 6

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙氧基苯甲酸甲酯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 3686-55-3
俗名： 2-Ethoxybenzoic Acid Methyl Ester
分子式： C10H12O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
2-乙氧基苯甲酸甲酯 修改号码：6

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 245 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.11
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-乙氧基苯甲酸甲酯 修改号码：6

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-乙氧基苯甲酸甲酯 修改号码：6

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：主要用于医药中间体和有机合成领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-乙氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Limpricht, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1856, vol. 98, p. 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 水杨酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-乙氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备邻乙氧基苯甲酰氯的工艺方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备邻乙氧基苯甲酰氯的工艺方法，包括以下步骤：(1)乙基化反应、(2)碱水解反应、(3)酰氯化反应，本发明以以廉价易得的水杨酸甲酯为起始原料，选用价格低廉、反应条件更易掌控的硫酸二乙酯作为乙基化试剂，反应步骤简单，操作性强，反应条件温和、过程简单，是一种易于控制的工业化生产方法；酰氯化反应采用酰氯化效果好的固体光气进行，使用方便，所生成的副产物HCl和CO2为气体，可方便地与产物分离；且酰氯化反应过程中使用了可以重复利用的催化剂，达到节约能源、节省成本的目的；该方法工艺简单，操作方便，原材料成本低，收率高，质量好，便于工业化生产。

  公开号：

  CN111548263A

文献信息

• Ultrasound-assisted, one-pot, three-component synthesis and antibacterial activities of novel indole derivatives containing 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole moieties
  作者：Zhichuan Shi、Zhigang Zhao、Meiwei Huang、Xiaolin Fu

  DOI：10.1016/j.crci.2015.09.005

  日期：2015.12

  Résumé Thirteen novel indole derivatives were efficiently synthesized through ultrasound irradiation by using 4-amino-5-(1H-indol-3-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol (8) and 2-mercapto-5-substituted-1,3,4-oxadiazoles (5a–m). Compared with conventional and microwave methods, yields increased to 82–93%, and reaction times decreased to 15–35 min. The structures of these novel compounds were characterized by spectral data and elemental analysis. Two out of the synthesized compounds (10f and 10l) exhibited excellent activity against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, and thus warrant further research. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.pdf

  摘要 通过超声辐照，以4-氨基-5-(1H-吲哚-3-基)-4H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(8)和2-巯基-5-取代的-1,3,4-噁二唑(5a–m)为原料，高效合成了十三种新型吲哚衍生物。与传统方法和微波方法相比，产率提高到82–93%，反应时间缩短到15–35分钟。这些新化合物的结构通过光谱数据和元素分析得到表征。合成的化合物中有两种(10f和10l)对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示出优异的活性，因此值得进一步研究。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供：mmc1.pdf
• Application of chloroaluminate ionic liquid as catalyst and medium for the dealkylation of esters
  作者：Ben-Mei Wei、Zhi-Yong Zhang、Zhi-Qun Dai、Kai-Cheng Zhang

  DOI：10.1007/s00706-011-0560-0

  日期：2011.10

  AbstractDealkylation of esters to carboxylic acids was performed using chloroaluminate ionic liquids (PyHBr/AlCl3, PyHCl/AlCl3, Me3NHCl/AlCl3, Et3NHCl/AlCl3) as catalyst and medium. The catalytic activity of PyHBr/AlCl3 (X(AlCl3) = 0.67) proved to be superior to the other three ionic liquids for the dealkylation of methyl benzoate with a conversion of 97% after 3 h at 140 °C. After easy separation

  摘要使用氯铝酸盐离子液体（PyHBr / AlCl 3，PyHCl / AlCl 3，Me 3 NHCl / AlCl 3，Et 3 NHCl / AlCl 3）作为催化剂和介质，将酯脱烷基为羧酸。PyHBr / AlCl 3（X（AlCl 3）= 0.67）的催化活性被证明优于其他三种离子液体，在140°C下反应3小时后苯甲酸甲酯脱烷基化，转化率为97％。从产品中轻松分离后，离子液体PyHBr / AlCl 3可以重复使用六次，而不会损失其活性。 图形概要
• [EN] SULPHAMOYLARYL DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF LIVER FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018145620A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Potent 5-HT2B antagonist of Formula (A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof and their use wherein R1 to R4 and Ar have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them, alone or in combination with other drugs, in fibrosis and/or cirrhosis prevention or therapy.

  强效的Formula（A）的5-HT2B拮抗剂，包括立体化异构形式，以及其盐、水合物、溶剂合物及其用途，其中R1至R4和Ar的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物，单独或与其他药物联合在纤维化和/或肝硬化预防或治疗中的用途。
• Loss of benzene to generate an enolate anion by a site-specific double-hydrogen transfer during CID fragmentation of<i>o</i>-alkyl ethers of<i>ortho</i>-hydroxybenzoic acids
  作者：Athula B. Attygalle、Jason B. Bialecki、Upul Nishshanka、Carl S. Weisbecker、Josef Ruzicka

  DOI：10.1002/jms.1399

  日期：2008.9

  isomers showed peaks at m/z 77 for the phenyl anion and m/z 93 for the phenoxyl anion, in addition to that for the ortho-specific enolate anion. Under high collision energy, the ortho isomers also produce a peak at m/z 137 for an alkene loss. The spectra of meta and para compounds show a peak at m/z 92 for the distonic anion produced by the homolysis of the O-C bond. Moreover, a small peak at m/z 136 for

  碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO（2）后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子，从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实，苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物，两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物，该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子，或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比，当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明，第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明，苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下，除了邻位特异性烯醇根阴离子外，仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰，在苯氧基阴离子中显示出m
• Identification of a potent new chemotype for the selective inhibition of PDE4
  作者：Amanda P. Skoumbourdis、Ruili Huang、Noel Southall、William Leister、Vicky Guo、Ming-Hsuang Cho、James Inglese、Marshall Nirenberg、Christopher P. Austin、Menghang Xia、Craig J. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.028

  日期：2008.2

  A series of substituted 3,6-diphenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines were prepared and analyzed as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4). Synthesis, structure-activity relationships, and the selectivity of a highly potent analogue against related phosphodiesterase isoforms are presented.

  制备并分析了一系列取代的 3,6-二苯基-7H-[1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪作为磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂。介绍了合成、构效关系以及针对相关磷酸二酯酶同种型的高效类似物的选择性。

表征谱图