双丙酮胺草酸盐 | 625-04-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双丙酮胺草酸盐
• 中文别名: 4-氨基-4-甲基-2-戊酮；4-氨基-4-甲基-2-戊酮草酸盐；二丙酮胺
• 英文名称: 4-amino-4-methylpentan-2-one
• 英文别名: diacetonamine
• CAS: 625-04-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD01326519
• 分子量: 115.175
• InChiKey: CQTRUFMMCCOKTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-130 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  bp0.2 25°
• 密度：
  0.9837 (rough estimate)
• 蒸汽压力：
  0.20 mmHg
• 稳定性/保质期：
  远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  常温常压下保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Diacetonamine hydrogenoxalate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Amino-4-methyl-2-pentanone hydrogenoxalate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 4-Amino-4-methyl-2-pentanone hydrogenoxalate
别名
: C6H13NO
分子式
成分 分类 浓度
Diacetonamine hydrogenoxalate
化学文摘编号(CAS No.) 625-04-7 Acute Tox. 5; H303 >= 90 %
EC-编号 210-876-8
2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-one
化学文摘编号(CAS No.) 504-20-1 Flam. Liq. 4; H227 <= 10 %
EC-编号 207-986-3
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 贮存在阴凉处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 125 - 130 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色晶体。熔点为126～127℃（分解），能溶于醇、水和醚。

用途
作为有机中间体。

生产方法
将异亚丙基丙酮与27%氨水反应后，除去多余的氨，再将反应液与等体积无水乙醇溶解，并加入草酸-乙醇溶液生成盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双丙酮胺草酸盐 在 磷酸酐 、 硫酸 、 亚硝酸 作用下， 生成 4-甲基-3戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Heintz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1875, vol. 178, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 双丙酮胺草酸盐
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating amyloid-related diseases

  摘要：

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060223855A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013152198A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和紊乱。这份披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• COMPOUND AND METHOD FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：US20110237658A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The disclosure herein provides a compound of formula 1. The disclosure also provides a method of synthesizing the compound of formula 1. The compound of formula 1 or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, and hydrates thereof may be formulated as pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition of compound of formula 1 or the final compound may be formulated for non-invasive peroral, topical (example transdermal), enteral, transmucosal, targeted delivery, sustained release delivery, delayed release, pulsed release and parenteral methods. Such compositions may be used to treat chronic pain manifested with chronic diseases or its associated complications.

  本公开提供了一种化合物的化学式1。本公开还提供了一种合成该化合物的方法。化学式1的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物和水合物可以制成药物组合物。化学式1的药物组合物或最终化合物可以制成用于非侵入性口服、局部（例如经皮）、肠内、经粘膜、靶向递送、持续释放递送、延迟释放、脉冲释放和静脉途径的方法。这些组合物可用于治疗伴随慢性疾病或其相关并发症表现的慢性疼痛。
• [EN] MALE CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES POUR LES HOMMES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2011143657A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to compositions and methods for effecting male contraception.

  这项发明涉及用于实现男性避孕的组合物和方法。
• A versatile synthesis of new pyrimidinyl nitronyl nitroxides
  作者：P. Brough、R. Chiarelli、J. Pécaut、A. Rassat、P. Rey

  DOI：10.1039/b309786b

  日期：——

  Pyrimidinyl nitronyl nitroxides where the bis-N-oxy fragment is included in a six-membered ring were prepared from diacetonamine by a sequence of reactions including a Grignard reaction, a Ritter reaction and oxidation of the intermediate pyrimidine; the properties of the 2-phenyl-substituted representative are fully described.

  由双丙酮胺通过一系列反应，包括格氏反应，Ritter反应和中间体嘧啶的氧化反应，制备了在6-元环中包含双-N-氧基片段的嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物。充分描述了2-苯基取代的代表物的性质。
• Radical stabilizing effects
  作者：Michael F. Dube、Jack W. Timberlake

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80070-6

  日期：1980.1

  Rate studies on five azoalkanes (4a-e) have been studied to assess important radical stabilizing effects. MO calculations of spin densities for three radicals with pi systems are correlated with kinetic rates of radical formation.

  已对五个偶氮烷烃（4a-e）的速率进行了研究，以评估重要的自由基稳定作用。具有pi系统的三个自由基的自旋密度的MO计算与自由基形成的动力学速率相关。

表征谱图