乙二胺四乙酸二酐 | 23911-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二胺四乙酸二酐
• 中文别名: EDTA二酐
• 英文名称: ethylenediaminetetraacetic dianhydride
• 英文别名: EDTA dianhydride；ethylenediaminetetraacetic acid dianhydride；EDTA bisanhydride；EDTAD；EDTA anhydride；4-[2-(2,6-dioxomorpholin-4-yl)ethyl]morpholine-2,6-dione；4,4'-(ethane-1,2-diyl)bis(morpholine-2,6-dione)；ethylenediaminetetraacetic acid bis-anhydride；EDTAA
• CAS: 23911-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₆
• mdl: MFCD00074963
• 分子量: 256.215
• InChiKey: POLIXZIAIMAECK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  489.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。

  应避免与氧化剂、碱及酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处，并保持良好通风。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethylenediaminetetraacetic dianhydride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Ethylenebis(2,6-morpholinedione)
EDTA dianhydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Ethylenebis(2,6-morpholinedione)
别名
EDTA dianhydride
: C10H12N2O6
分子式
: 256.21 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethylenediaminetetraacetic dianhydride
-
化学文摘编号(CAS No.) 23911-25-3

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 190 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺四乙酸二酐 在 oleum, fuming sulfuric acid, 20% SO3 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 2-[2-[Carboxymethyl-[2-[2-[(2,3-dihydroxy-5-sulfobenzoyl)amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[2-[(2,3-dihydroxy-5-sulfobenzoyl)amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EDTA and DTPA modified ligands as sequestering agents for uranyl decorporation

  摘要：

  Synthesis of modified EDTA and DTPA ligands and determination of their binding affinities for the uranyl cation are described.Thanks to a screening method, based on a chromophoric complex displacement procedure, chelating properties were studied in aqueous media under various pH conditions for evaluation of their in vivo uranyl-removal efficacy. Each ligand showed a more or less pronounced affinity for uranium. Specific ligands based on EDTA or DTPA analogues containing sulfocatecholamide (CAMS) were found to exhibit a significant affinity towards uranyl ion in acidic, neutral or basic conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.065
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 72.0h， 以16 g的产率得到乙二胺四乙酸二酐
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（丙基酰胺）乙二胺-N，N'-二乙酸的阳离子镧系元素（III）配合物的稳定性，结构和动力学

  摘要：

  阳离子[Ln（EDTA-PA 2）] +配合物（EDTA-PA 2 = EDTA-双丙基酰胺）已通过多核NMR研究进行了表征。89 Y和13 C NMR数据表明在水溶液中形成1：1和1：2（Ln：配体）配合物。通过电位测量确定的这些配合物的稳定常数为log K GdL = 10.3和log K GdL 2 = 14.3。Nd 3+络合物的13 C弛豫时间显示有机配体通过两个胺，两个羧酸盐和两个酰胺氧原子。复合物以三种异构体的混合物形式存在于溶液中：两种反式和一种顺式。发光测量表明，Eu 3+和Tb 3+络合物在低浓度（〜10 -3 M）下均未配位。然后，三个水分子完成了配位球。在较高浓度下，络合物以九配位和八配位物质的混合物形式存在于溶液中，后者的相对浓度随浓度的增加而增加，这是由于水溶液中分子间相互作用的结果。从温度可变获得的数据集17同时拟合了7.05 T处的NMR和Gd 3+配合物上的可变温度1

  DOI：

  10.1039/b211060a
• 作为试剂：
  描述：

  3,3'-dithiobis[D-valine] dimethyl ester bis hydrochloride 在 乙二胺四乙酸二酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 D-青霉胺二硫化物
  参考文献：
  名称：

  The trans opening of ethylene diamine tetra acetic acid bis anhydride (EDTAA) with cystine-di-OMe: one-step synthesis of bihelical systems

  摘要：

  The generation of a bihelical (figure of 8) motif has been illustrated by trans opening of EDTAA with L-cystine-di-OMe and D-penicillamine disulfide-di-OMe. In the former case the open cyclic system, arising by cis addition, was secured as a minor product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.078

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE IX INHIBITOR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE IX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017161144A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure relates to compositions and methods of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors as therapeutics and imaging agents. The present disclosure also relates to the use of targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors in imaging methods and cancer therapy.

  本公开涉及碳酸酐酶IX抑制剂的组合物和方法。本公开还涉及碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物作为治疗剂和成像剂。本公开还涉及在成像方法和癌症治疗中使用碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。
• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011063421A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
• ¹⁹F CEST imaging probes for metal ion detection
  作者：Qiaoli Peng、Yaping Yuan、Huaibin Zhang、Shaowei Bo、Yu Li、Shizhen Chen、Zhigang Yang、Xin Zhou、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1039/c7ob01068k

  日期：——

  For detecting metal ions with 19F chemical exchange saturation transfer magnetic resonance imaging (19F CEST MRI), a class of novel fluorinated chelators with diverse fluorine contents and chelation properties were conveniently synthesized on gram scales. Among them, a DTPA-derived chelator with high sensitivity and selectivity was identified as a novel 19F CEST imaging probe for simultaneously detecting

  为了用19 F化学交换饱和转移磁共振成像（19 F CEST MRI）检测金属离子，方便地以克为单位合成了一类具有不同氟含量和螯合特性的新型氟化螯合剂。其中，具有高灵敏度和选择性的DTPA衍生螯合剂被鉴定为同时检测多种金属离子的新型19 F CEST成像探针。
• Carbonic anhydrase inhibitors: Copper(II) complexes of polyamino-polycarboxylamido aromatic/heterocyclic sulfonamides are very potent inhibitors of the tumor-associated isoforms IX and XII
  作者：Marouan Rami、Jean-Yves Winum、Alessio Innocenti、Jean-Louis Montero、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.025

  日期：2008.1

  with aromatic/heterocyclic sulfonamides afforded a series of derivatives incorporating polyaminopolycarboxylate tails and benzenesulfonamide or 1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide heads. These compounds have been used as ligands to prepare Cu(II) complexes. Both parent sulfonamides as well as their copper complexes behaved as potent inhibitors of four carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, the cytosolic

  EDTA / DTPA二酐与芳族/杂环磺酰胺的反应，得到了一系列结合了聚氨基多羧酸盐尾巴和苯磺酰胺或1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺头的衍生物。这些化合物已被用作制备Cu（II）配合物的配体。母体磺酰胺及其铜络合物均表现为四种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型，胞质CA I和II以及跨膜CA IX和XII的有效抑制剂。一些Cu（II）配合物显示出亚纳摩尔亲和力和一些选择性抑制肿瘤相关的异构体IX和XII，可以用作肿瘤的PET缺氧标记物。

表征谱图