乙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸单酸酐 | 81329-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸单酸酐
• 英文名称: ethylenediaminetetraacetic monoanhydride
• 英文别名: EDTA monoanhydride；Glycine, N-(carboxymethyl)-N-[2-(2,6-dioxo-4-morpholinyl)ethyl]-；2-[carboxymethyl-[2-(2,6-dioxomorpholin-4-yl)ethyl]amino]acetic acid
• CAS: 81329-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₇
• 分子量: 274.23
• InChiKey: XKZJHMYMBVDBRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195°C dec.
• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMF、DMSO、水（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸单酸酐 、 阿比特龙 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以87.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型注射用阿比特龙衍生物的制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了用于前列腺肿瘤治疗的新型注射用多氨基多羧酸修饰阿比特龙衍生物、含多氨基多羧酸修饰阿比特龙衍生物的药物制剂、制备方法及用途。所述的多氨基多羧酸修饰阿比特龙衍生物具有下述结构：本发明的多氨基多羧酸修饰阿比特龙衍生物水溶性好，在碳酸氢钠水溶液中可完全溶解，且制备方式简单、便捷、收率高，适用于规模化生产，在抗肿瘤方面有显著的效果，可用于治疗前列腺癌肿瘤，具有高效低毒的特点。

  公开号：

  CN113061154B
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸二酐 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到乙二胺-N,N,N’,N’-四乙酸单酸酐
  参考文献：
  名称：

  具有外围金属结合位点的维生素B 12衍生物的合成

  摘要：

  描述了具有外围EDTA（乙二胺四乙酸）结合位点的维生素B 12衍生物9和10的合成和结构表征。它是基于cobester-的活化酯的缩合Ç -酸与乙烷-1,2-二胺或2-氨基乙醇，然后将所得的胺酰化与单酐8 EDTA的。标题化合物9和10可用作金属氧化物半导体电极的改性剂，并且是合成双金属超分子催化剂的潜在前体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800416

文献信息

• COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYMER BEARING JUNCTION GROUPS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20100239509A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present patent application relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a polymer comprising: (a) a polymer backbone that may be obtained by reaction: of a polyol comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of a monocarboxylic acid containing 6 to 32 carbon atoms; of a polycarboxylic acid comprising at least two carboxylic groups COOH, and/or of a cyclic anhydride such as a polycarboxylic acid and/or of a lactone comprising at least one carboxylic group COOH; and (b) at least one junction group linked to the said polymer backbone and capable of establishing H bonds with one or more partner junction groups, each pairing of a junction group involving at least three H (hydrogen) bonds. The patent application also concerns a cosmetic treatment process using the said composition.

  本专利申请涉及一种化妆品或皮肤科学组合物，包括在化妆品或皮肤科学上可接受的介质中，包含以下聚合物的组合物：(a) 由以下反应得到的聚合物骨架：含有3至6个羟基的多元醇；含有6至32个碳原子的一元羧酸；至少含有两个羧基COOH的多元羧酸，和/或类似多元羧酸的环酐和/或至少含有一个羧基COOH的内酯；以及(b) 至少一个连接到所述聚合物骨架的连接基团，并能够与一个或多个配对连接基团建立H键，每个连接基团的配对涉及至少三个H（氢）键。该专利申请还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。
• COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, METHOD OF TREATMENT, POLYCONDENSATE, AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：GIUSTINIANI Pascal

  公开号：US20090028807A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical, in particular lipstick, composition comprising a polycondensate The application also relates to a method of cosmetic treatment using the composition, the polycondensate thus defined and a method of preparing the polycondensate.

  本申请涉及一种化妆品或药用品，特别是口红，包括聚缩酸酯的组合物。该申请还涉及一种使用该组合物进行化妆处理的方法，所述聚缩酸酯的定义以及一种制备聚缩酸酯的方法。
• COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, THE SAID POLYCONDENSATE AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20100272660A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical composition comprising a polycondensate capable of being obtained by the reaction of the following monomers alone: of 10 to 30% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polyols comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of 30 to 80% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more linear, branched and/or cyclic, saturated or unsaturated, non-aromatic monocarboxylic acids comprising 6 to 32 carbon atoms; of 1 to 40% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polycarboxylic acids and/or cyclic anhydrides of such a polycarboxylic acid and/or lactones comprising at least one COOH group; and optionally of 0.1 to 15% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more silicones having a hydroxyl and/or carboxyl functional group. The application also relates to a method of cosmetic treatment using the said composition, and the polycondensate thus defined.

  本申请涉及一种化妆品或药用组合物，包括由以下单体反应而得的聚缩酸酯：相对于聚缩酸酯的总重量，占10至30%的一种或多种含有3至6个羟基的多元醇；占30至80%的一种或多种线性、支链和/或环状、饱和或不饱和、非芳香族的单羧酸，含有6至32个碳原子；占聚缩酸酯总重量的1至40%的一种或多种多羧酸和/或多羧酸的环状酐和/或含有至少一个COOH基团的内酯；以及可选地占聚缩酸酯总重量的0.1至15%的一种或多种硅氧烷，具有羟基和/或羧基官能团。该申请还涉及使用所述组合物进行化妆处理的方法，以及如此定义的聚缩酸酯。
• Selective inhibition of ADAR2-catalyzed editing of the serotonin 2c receptor pre-mRNA by a helix-threading peptide
  作者：Nicole T. Schirle、Rena A. Goodman、Malathy Krishnamurthy、Peter A. Beal

  DOI：10.1039/c0ob00309c

  日期：——

  RNA editing by adenosine deamination is a form of epigenetic control of gene expression wherein the ADAR enzymes convert adenosine to inosine in RNA often changing the meaning of codons. The pre-mRNA for the 2c subtype of serotonin receptor (5-HT2cR) is shown here to support small molecule binding near known editing sites. Furthermore, a helix-threading peptide binds this site and inhibits the in vitro reaction of ADAR2 in an RNA-substrate selective manner. This is the first example of substrate-selective inhibition of editing by an RNA-binding small molecule and sets the stage for the development of new reagents capable of controlling gene function through manipulation of mRNA editing.

  腺苷脱氨编辑是一种基因表达的表观遗传调控形式，在这种过程中，ADAR酶将RNA中的腺苷转化为次黄嘌呤，常常改变密码子的意义。本文展示了5-HT2cR（血清素受体2c亚型）的前mRNA支持小分子在已知编辑位点附近的结合。此外，一种螺旋穿梭肽与该位点结合，并以RNA底物选择性的方式抑制了ADAR2的体外反应。这是RNA结合小分子选择性抑制编辑的第一个例子，为开发能够通过操控mRNA编辑来控制基因功能的新试剂奠定了基础。
• Synthesis, Relaxivity, and T1 Relaxation Enhancement of Binuclear Gadolinium(III) Complexes Based on DTPA or EDTA and Long-Chain Alkyl Esters of L-Lysine
  作者：Kaichao Yu、Yousef Hamdan、Fuxian Wan、Yinxia Li、Kaixun Huang、Jinlan Zhou

  DOI：10.1071/ch06214

  日期：——

  relaxation time (T1) was measured, and all relaxivity values (R1) of these dimeric Gd(iii) complexes are higher than that of Magnivest (Gd-DTPA). One of these complexes, possessing the highest relaxivity in the DTPA series, was chosen to test the acute toxicity and T1-weighted imaging. It was found that this dimeric Gd(iii) complex exhibits no acute toxicity, and offers highly enhanced MRI signal and increases

  通过L-赖氨酸长链烷基酯与二亚乙基三胺五乙酸单酐或乙二胺四乙酸单酐的酰胺化反应合成了8种新型二氨基酯配体。通过用 GdCl3·6H2O 处理这些配体获得相应的二聚 Gd(iii) 配合物。所有配体和配合物均通过 1H NMR、FT-IR 和元素分析进行​​了表征。测量了纵向弛豫时间 (T1)，这些二聚 Gd(iii) 配合物的所有弛豫值 (R1) 均高于 Magnivest (Gd-DTPA)。选择其中一种复合物，在 DTPA 系列中具有最高的弛豫度，用于测试急性毒性和 T1 加权成像。发现这种二聚 Gd(iii) 复合物没有急性毒性，