2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺 | 67287-36-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺
• 中文别名: 2,8-癸二炔；2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine；5-chloro-3,4-dimethoxyphenethylamine；2-chlorohomoveratrylamine；2-chloro-3,4-dimethoxybenzeneethanamine；2-Chloro-3,4-dimethoxyphenethylamine；2-chloro-3,4-dimethoxy-phenethylamine
• CAS: 67287-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD07787483
• 分子量: 215.68
• InChiKey: YTKGUKHQYUHYTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺 在 硫酸 、 三溴化硼 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 芬洛多潘
  参考文献：
  名称：

  在取代的6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二羟基-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因中有效的中枢和肾脏多巴胺激动剂活性的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00183a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(氯甲基)-3,4-二甲氧基苯 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺 、 1-[2-溴-1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]乙基]-4-甲氧基苯 在 2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺 作用下， 生成 2-氯-N-[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-3,4-二甲氧基-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  6-Halo-7,8-d

  摘要：

  结构上1-苯基环上取代了羟基基团的6-卤代-7,8-二羟基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶类化合物，通过其外周多巴胺能作用具有强效和特异性的降压活性。该系列的首席化合物为6-氯-7,8-二羟基-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶甲烷磺酸盐。

  公开号：

  US04197297A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013052568A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present Invention relates to cephalosporin antibacterial compounds of Formula (!): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及头孢菌素抗菌化合物的公式（I）：以及相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备和治疗细菌感染的方法，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Method for 6-bromination of 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04160765A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  The preparation of 6-bromo-7,8-dimethoxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines is described by direct bromination of the nucleus.

  6-溴-7,8-二甲氧基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯的制备是通过直接核溴化描述的。
• Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171359A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A group of 6,9-disubstituted-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi nes have dopaminergic activity. Examples of leading species of the invention are 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 3-benzazepine in the form of an acid addition salt.

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶具有多巴胺活性。该发明的主要物种示例是6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的酸盐形式。
• Dopaminergic activity of substituted 6-chloro-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  作者：Francis R. Pfeiffer、James W. Wilson、Joseph Weinstock、George Y. Kuo、Pamela A. Chambers、Kenneth G. Holden、Richard A. Hahn、Joseph R. Wardell、J. Tobia Alfonso

  DOI：10.1021/jm00346a005

  日期：1982.4

  calculating the accompanying changes in renal vascular resistance. The most potent compounds contained an hydroxyl group on the 1-phenyl group or were substituted at the 3' position with a chloro, methyl, or trifluoromethyl group. Evidence for central dopaminergic activity was obtained by measuring rotational effects in rats lesioned in the substantia nigra and also in an in vitro assay which measured stimulation

  合成了6-氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因并将其评估为中枢和周围多巴胺受体的激动剂。这些苯并ze庚因是通过将某些氨基醇环化，然后将前体的7,8-二甲氧基基团脱甲基为7,8-儿茶酚部分而制备的。通过测量对肾血流量的影响并计算伴随的肾血管阻力变化，确定了麻醉狗的多巴胺能活性的初步证据。最有效的化合物在1-苯基上含有羟基或在3'位置被氯，甲基或三氟甲基取代。中心多巴胺能活性的证据是通过测量黑质病变的大鼠的旋转效应以及体外测定大鼠纹状体腺苷酸环化酶的刺激而获得的。具有最佳中枢多巴胺能活性的化合物通常是亲脂性最高的苯并ze庚因，它们被取代在1-苯基的3'位置，并含有3-N-甲基或3-N-烯丙基。
• 6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04255422A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  7,8-Dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having a halo substituent at the 6-position have potent dopaminergic activity. The 6-chloro congeners are most active.

  在6位有卤素取代基的7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶具有强大的多巴胺活性。其中，6-氯同系物活性最强。