N-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenylethyl)-4-methoxymandelamide | 74427-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenylethyl)-4-methoxymandelamide
• 英文别名: N-[2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 74427-18-2
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₅
• 分子量: 379.84
• InChiKey: YIRPJDCPBDUMBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C
• 沸点：
  600.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenylethyl)-4-methoxymandelamide 在 硫酸 、 三溴化硼 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 芬洛多潘
  参考文献：
  名称：

  在取代的6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二羟基-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因中有效的中枢和肾脏多巴胺激动剂活性的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00183a001
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(氯甲基)-3,4-二甲氧基苯 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 N-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenylethyl)-4-methoxymandelamide
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• Solid oral preparation containing a pyrrolidine derivative with a
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05292521A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  An oral solid preparation comprising an organic acid or its salt and a catechol compound. The catechol compound is, for example, a pyrrolidine derivative having a catechol group of the following general formula (I). It exhibits an improved absorbability in vivo. ##STR1##

  一种口服固体制剂，包括有机酸或其盐和儿茶酚化合物。该儿茶酚化合物可以是具有以下一般式(I)的儿茶酚基的吡咯烷衍生物。它在体内表现出改善的吸收性。 ## STR1 ##
• SOLID ORAL PREPARATION CONTAINING CATECHOL COMPOUND
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0476156A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  A solid oral preparation improved in the absorbability in the body, which comprises an organic acid or its salt and a catechol compound such as a pyrrolidine compound containing a catechol group of general formula (I).

  一种固体口服制剂，改善了在体内的吸收性，它包括一种有机酸或其盐和一种儿茶酚化合物，如含有通式（I）儿茶酚基团的吡咯烷化合物。
• WEINSTOCK J.; LADD D. L.; WILSON J. W.; BRUSH CH. K.; YIM N. C. F.; GALLA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2315-2325
  作者：WEINSTOCK J.、 LADD D. L.、 WILSON J. W.、 BRUSH CH. K.、 YIM N. C. F.、 GALLA+

  DOI：——

  日期：——
• US5292521A
  申请人：——

  公开号：US5292521A

  公开（公告）日：1994-03-08
• Synthesis and renal vasodilator activity of some dopamine agonist 1-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7,8-diols: halogen and methyl analogs of fenoldopam
  作者：Joseph Weinstock、David L. Ladd、James W. Wilson、Charles K. Brush、Nelson C. F. Yim、Gregory Gallagher、Mary E. McCarthy、Joanne Silvestri、Henry M. Sarau

  DOI：10.1021/jm00161a029

  日期：1986.11

  Certain 6-halo-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were found to be potent D-1 dopamine agonists. The 1-(4-hydroxyphenyl) analogues did not have central nervous system activity because their high polarity inhibited entry into the brain. However, these compounds were potent renal vasodilators. Fenoldopam, the 6-chloro analogue, is an especially significant member of the series, and its synthesis

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，