2-[[2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone hydrochloride | 901773-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 901773-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₄
• 分子量: 363.841
• InChiKey: UHEKWSFZDHBMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以89%的产率得到N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of Fenoldopam Mesylate

  摘要：

  本发明提供了制备美托洛尔酯及其中间体的方法和中间体。

  公开号：

  US20060194967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone;hydrobromide 在 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[2-(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of Fenoldopam Mesylate

  摘要：

  本发明提供了制备美托洛尔酯及其中间体的方法和中间体。

  公开号：

  US20060194967A1

文献信息

• Process for the preparation of Fenoldopam Mesylate
  申请人：Bigatti Ettore

  公开号：US20060194967A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Methods and intermediates for the preparation of Fenoldopam mesylate and intermediates thereof are provided.

  本发明提供了制备美托洛尔酯及其中间体的方法和中间体。