N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺 | 71636-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺
• 中文别名: N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: N-[2-hydroxy-2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]-2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: N-<2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine；N-[2-hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)ethyl]-2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine；α-({[2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}methyl)-4-methoxybenzyl alcohol；N-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine；2-[2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 71636-38-9
• 化学式: C₁₉H₂₄ClNO₄
• mdl: MFCD07787564
• 分子量: 365.857
• InChiKey: PQRXADLRQKVLHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121°C
• 密度：
  1.191

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.368
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 硫酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 芬洛多潘
  参考文献：
  名称：

  在取代的6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二羟基-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因中有效的中枢和肾脏多巴胺激动剂活性的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00183a001
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibromo-1-(4'-methoxyphenyl)ethane 在 硫酸 、 magnesium oxide 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-[2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙基]-2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• Chemical processes for
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04705862A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  New intermediates, namely 2-(2-halo-3,4-dimethoxybenzyl)-5-(4-methoxyphenyl)-oxazolidines, are prepared by a synthetic sequence which uses a Darzen's reaction in a homogeneous solvent system.

  新的中间体，即2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-噁唑烷酮，通过在均相溶剂体系中使用达尔森反应合成序列制备。
• Process for the preparation of Fenoldopam Mesylate
  申请人：Bigatti Ettore

  公开号：US20060194967A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Methods and intermediates for the preparation of Fenoldopam mesylate and intermediates thereof are provided.

  本发明提供了制备美托洛尔酯及其中间体的方法和中间体。
• Process for preparing secondary amines
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04540819A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  New intermediates and processes for preparing 6-halo-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi nes involve the reaction of a p-methoxyphenylglyoxal, lower alkyl hemimercaptal with a 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylamine, followed by a borohydride reduction.

  新的中间体和制备6-卤代-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶的过程涉及对p-甲氧基苯基乙醛和2-氯-3,4-二甲氧基苯乙胺进行反应，然后进行硼氢化还原。
• 6-Halo-7,8-d
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04197297A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines whose structures have a hydroxy group substituted on the 1-phenyl ring have potent and specific antihypertensive activity by means of their peripheral dopaminergic effect. The lead compound of the series is 6-chloro-7,8-dihydroxy-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi ne methane sulfonate.

  结构上1-苯基环上取代了羟基基团的6-卤代-7,8-二羟基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶类化合物，通过其外周多巴胺能作用具有强效和特异性的降压活性。该系列的首席化合物为6-氯-7,8-二羟基-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶甲烷磺酸盐。
• 6
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04321195A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  Certain 6-halo-7,8-dimethoxy-1-(methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s and N-[2-(2-halo-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-(methoxyphenyl)ethylam ines are intermediates for preparing 6-halo-7,8-dihydroxy-1-(hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s which are peripheral dopaminergic agents.

  某些6-卤代-7,8-二甲氧基-1-(甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪和N-[2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-羟基-2-(甲氧基苯基)乙胺是制备周围多巴胺能药物6-卤代-7,8-二羟基-1-(羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪的中间体。