1-[2-溴-1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]乙基]-4-甲氧基苯 | 72912-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-溴-1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]乙基]-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(2-bromo-1-(tert-butoxy)ethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2-bromo-1-(tert-butoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethane；1-[2-Bromo-1-(1,1-dimethylethoxy)ethyl]-4-methoxybenzene；1-[2-bromo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 72912-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO₂
• 分子量: 287.197
• InChiKey: XQCYJPFCGNRJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-溴-1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]乙基]-4-甲氧基苯 在 硫酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 非诺多泮单氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 溴 、 magnesium oxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-[2-溴-1-[(2-甲基丙烷-2-基)氧基]乙基]-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• Electrochemical Alkoxyhalogenation of Alkenes with Organohalides as the Halide Sources via Dehalogenation
  作者：Ting-Ting Zhang、Mu-Jia Luo、Yang Li、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02582

  日期：2020.9.18

  electrochemical technology to enable alkene alkoxyhalogenation and organohalide dehalogenation in one pot is presented. This technology is highlighted by convergent strategy integrating several reactions, such as alkene alkoxyhalogenation, organohalide dehalogenation, and dehalogenation deuteration. Experimental data suggest that alkenes have the lowest oxidation potential, which lead to anodic conversion

  提出了一种通用的，理想的原子利用电化学技术，能够在一锅中实现烯烃烷氧基卤化和有机卤化物脱卤。融合多种反应的收敛策略突显了这项技术，例如烯烃烷氧基卤化，有机卤化物脱卤和氘化氘化。实验数据表明，烯烃具有最低的氧化电势，可导致C═C键阳极转化为自由基阳离子中间体，以及有机卤化物（包括烷基和芳基卤化物）作为亲核卤素源的阴极转化。
• BNBTS More than Brominating Agent: Green and One-pot Route for the C-N Bond Formation in Water from Alkenes
  作者：Foad Kazemi、Mazaher Abdollahi Kakroudi

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.2.500

  日期：2013.2.20

  In this paper, in addition to introducing efficient method for bromohydrin and bromoether preparation, simple, green and efficient method to C-N bond formation from alkene and N,N'-Dibromo-N,N'-1,2-ethanediyl-bis(p-toluenesulfonamide) [BNBTS] in water was investigated. The reaction between alkenes, $\beta}$-cyclodexterin, and BNBTS took place in water afterward, by making media basic; it will give the corresponding valuable building blocks in good yields (45-79%).

  本文除介绍了溴海因和溴醚的高效制备方法外，还研究了烯烃与N,N'-二溴-N,N'-1,2-乙二基双（对甲苯磺酸酰胺）[BNBTS]在水中形成C-N键的简单、绿色、高效的方法。烯、$\beta}$-环脱氧核苷酸和 BNBTS 在水中反应后，通过使介质碱性化，可以得到相应的有价值的结构单元，收率很高（45-79%）。
• 6-Halo-7,8-d
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04197297A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines whose structures have a hydroxy group substituted on the 1-phenyl ring have potent and specific antihypertensive activity by means of their peripheral dopaminergic effect. The lead compound of the series is 6-chloro-7,8-dihydroxy-(p-hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi ne methane sulfonate.

  结构上1-苯基环上取代了羟基基团的6-卤代-7,8-二羟基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶类化合物，通过其外周多巴胺能作用具有强效和特异性的降压活性。该系列的首席化合物为6-氯-7,8-二羟基-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶甲烷磺酸盐。
• 6
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04321195A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  Certain 6-halo-7,8-dimethoxy-1-(methoxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s and N-[2-(2-halo-3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-hydroxy-2-(methoxyphenyl)ethylam ines are intermediates for preparing 6-halo-7,8-dihydroxy-1-(hydroxyphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine s which are peripheral dopaminergic agents.

  某些6-卤代-7,8-二甲氧基-1-(甲氧基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪和N-[2-(2-卤代-3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-羟基-2-(甲氧基苯基)乙胺是制备周围多巴胺能药物6-卤代-7,8-二羟基-1-(羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并嗪的中间体。
• Benz-tetrasubstituted 1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171359A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A group of 6,9-disubstituted-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepi nes have dopaminergic activity. Examples of leading species of the invention are 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,9-dichloro-7,8-dihydroxy-1-(p-hydroxy-phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H- 3-benzazepine in the form of an acid addition salt.

  一组6,9-二取代-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烷具有多巴胺能活性。该发明的主要物种示例为6,9-二氯-7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烷和6,9-二氯-7,8-二羟基-1-(对羟基苯基)-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮癸烷的酸加成盐形式。