6-(4-phenylbutyloxy)hexyl methanesulfonate | 135235-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-phenylbutyloxy)hexyl methanesulfonate
• 英文别名: 6-(4-phenylbutoxy)hexanol, methanesulphonate；6-(4-Phenylbutoxy) hexyl methanesulfonate；6-(4-phenylbutoxy)hexyl methanesulfonate
• CAS: 135235-81-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄S
• 分子量: 328.473
• InChiKey: YDKCEKRSPFJVSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-phenylbutyloxy)hexyl methanesulfonate 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到[4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗中间体的离子液体催化溴化工艺

  摘要：

  本发明公开了一种沙美特罗中间体的离子液体催化溴化工艺，所述中间体为(4‑(6‑溴己烷氧基)丁基苯，以6‑（4‑苯基丁基氧）己醇甲基磺酸酯和溴化钾为原料，在离子液体[bmim]BF4和乙腈的条件下得到，溴化反应时间短，条件温和，总收率高。本工艺采用的溴化试剂廉价易得，毒性低，离子液体[bmim]BF4是一种具有很高的卤代活性的介质，可以让卤素离子很强的亲核性能，在很多卤代反应中得到广泛的应用。

  公开号：

  CN106588591A
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(4-phenylbutyloxy)hexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗中间体富马酸盐的晶体及其制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种沙美特罗中间体富马酸盐的晶体及其制备工艺，将6‑苄基氨基‑1‑(4’‑苯基丁氧基)己烷溶于醇类中，加入富马酸，升温至50~60℃，搅拌至物料完全溶清，在2~4h内降温到37~40℃，析出晶体，并保温2~3h，然后在6~8h内降温到12~15℃，陈化8~12h，过滤，干燥得到白色固体，即沙美特罗中间体6‑苄基氨基‑1‑(4’‑苯基丁氧基)己烷富马酸盐。该工艺得到的产品稳定性好，能够长时间放置，操作方便，有利于工业化，所使用的醇类是属于有机溶剂中低毒性的溶剂，且能够稳定地得到沙美特罗中间体富马酸盐的晶型。

  公开号：

  CN106588633A

文献信息

• Phenethanolamine compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0422889A2

  公开（公告）日：1991-04-17

  The present invention provides the compound (R)-(-)-4-hydroxy-α¹-[[[6-(4-­phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol or physiologically acceptable salts thereof, processes for its preparation, pharmaceutical formulations containing it, and its use in medicine.

  本发明提供了化合物(R)-(-)-4-羟基-α¹-[[[6-(4-苯基丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇或其生理上可接受的盐，以及其制备方法、含有该化合物的药物配方和在医学上的用途。