[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-9,12-bis(1,3-dithian-2-yloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 1432613-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-9,12-bis(1,3-dithian-2-yloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1432613-37-0
• 化学式: C₃₇H₄₈O₁₀S₄
• 分子量: 781.046
• InChiKey: LJSWUHYVHKARHY-WWSLHSROSA-N

物化性质

• 沸点：
  872.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-9,12-bis(1,3-dithian-2-yloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.53 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。

  公开号：

  US20130116444A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 、 1,3-dithian-2-ylium trifluoroacetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-9,12-bis(1,3-dithian-2-yloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。

  公开号：

  US20130116444A1

文献信息

• US8722900B2
  申请人：——

  公开号：US8722900B2

  公开（公告）日：2014-05-13