N-甲基-N-(2S)环氧乙烷甲基甲磺酰胺 | 866777-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-(2S)环氧乙烷甲基甲磺酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-[(S)-2-oxiran-2-ylmethyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-{[(2S)-oxiran-2-yl]methyl}methanesulfonamide；N-methyl-N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 866777-98-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 165.213
• InChiKey: DUCXLFIAGRGXAB-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P361,P351,P334,P312
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(2S)环氧乙烷甲基甲磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid {(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-hydroxy-3-(methanesulfonyl-methyl-amino)propyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20050228014A1
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 N-甲基-N-(2S)环氧乙烷甲基甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Quinolinone-carboxamide compounds as 5-HT4 receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20050228014A1

文献信息

• Prokinetic agent for bowel preparation
  申请人：Kitt Michael

  公开号：US20080287486A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention provides methods of bowel preparation before a diagnostic, surgical or therapeutic procedure, in particular, bowel preparation before a colonoscopy procedure, using a 5-HT 4 receptor agonist as a prokinetic agent.

  该发明提供了在进行诊断、手术或治疗程序之前进行肠道准备的方法，特别是在结肠镜检查程序之前使用5-HT4受体激动剂作为促动力剂进行肠道准备。
• Crystalline form of a quinolinone-carboxamide compound
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20060229332A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The invention provides a crystalline hydrochloride salt of 1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (1S,3R,5R)-8-[(R)-2-hydroxy-3-(methanesulfonyl-methyl-amino)propyl]-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide or a solvate thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline salt forms, methods of using such crystalline salt forms to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline salt forms.

  该发明提供了1-异丙基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-羧酸的结晶盐，化学式为(1S,3R,5R)-8-[(R)-2-羟基-3-(甲磺酰基-甲基-氨基)丙基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基}酰胺或其溶剂化合物。该发明还提供了包含这种结晶盐形式的药物组合物，使用这种结晶盐形式治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这种结晶盐形式的有用工艺。
• Process for preparing intermediates to 5-HT4 receptor agonist compounds
  申请人：Genov Daniel

  公开号：US20070191355A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1 ]octyl intermediates useful for the preparation of 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides processes for the preparation of such useful intermediates.

  这项发明提供了用于制备5-HT4受体激动剂化合物的8-azabicyclo[3.2.1]辛基中间体。该发明还提供了制备这种有用中间体的方法。
• Discovery, oral pharmacokinetics and in vivo efficacy of velusetrag, a highly selective 5-HT4 receptor agonist that has achieved proof-of-concept in patients with chronic idiopathic constipation
  作者：Daniel D. Long、Scott R. Armstrong、David T. Beattie、Seok-Ki Choi、Paul R. Fatheree、Roland A.L. Gendron、Daniel Genov、Adam A. Goldblum、Patrick P. Humphrey、Lan Jiang、Daniel G. Marquess、Jeng-Pyng Shaw、Jacqueline A.M. Smith、S. Derek Turner、Ross G. Vickery

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.051

  日期：2012.10

  Utilization of Theravance's multivalent approach to drug discovery towards 5-HT4 receptor agonists with a focus on identification of neutral (non-charged at physiological pH) secondary binding groups is described. Optimization of a quinolone-tropane primary binding group with a chiral 2-propanol linker to a range of neutral secondary binding group motifs, for binding affinity and functional potency at the 5-HT4 receptor, selectivity over the 5-HT3 receptor, oral pharmacokinetics, and in vivo efficacy in models of GI motility, afforded velusetrag (TD-5108). Velusetrag has achieved proof-of-concept in patients with chronic idiopathic constipation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2023/135508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——