N'，O'-（4-甲氧基亚苄基）卡巴他赛 | 183133-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N'，O'-（4-甲氧基亚苄基）卡巴他赛
• 英文名称: 4-α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1β-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-11-taxen-13α-yl(2R,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: (2α,5β,7β,10β,13α)-4-acetoxy-13-{(2R,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxy}-1-hydroxy-7,10-dimethoxy-9-oxo-5,20-epoxy-tax-11-en-2-yl benzoate；4α-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1β-hydroxy-7β,10β-dimethoxy-9-oxo-11-taxene-13α-yl (2R,4S,5R)-3-tert-butoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate；7,10-dimethoxy-10-deacetylbaccatin III 13-tert-butoxycarbonyl-2-(4'-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylate；5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-2-benzoyloxy-1-hydroxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-15-yl] 3-O-tert-butyl (2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 183133-95-1
• 化学式: C₅₃H₆₃NO₁₅
• 分子量: 954.081
• InChiKey: JWINQNOFPOPSDF-XAYWJAJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  922.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'，O'-（4-甲氧基亚苄基）卡巴他赛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CABAZITAXEL AND ITS SOLVATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CABAZITAXEL ET DE SES SOLVATES

  摘要：

  本公开提供卡巴嗪的茴香醚和苄醇溶剂以及其生产方法。这些溶剂可以通过粉末X射线衍射图案进行表征。本公开还提供卡巴嗪的合成方法。

  公开号：

  WO2015087228A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N'，O'-（4-甲氧基亚苄基）卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CABAZITAXEL AND ITS SOLVATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CABAZITAXEL ET DE SES SOLVATES

  摘要：

  本公开提供卡巴嗪的茴香醚和苄醇溶剂以及其生产方法。这些溶剂可以通过粉末X射线衍射图案进行表征。本公开还提供卡巴嗪的合成方法。

  公开号：

  WO2015087228A1

文献信息

• PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Scinopharm Taiwan, LTD.

  公开号：US20130116444A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to processes for making cabazitaxel, cabazitaxel analogues and intermediates thereof. The invention provides novel compounds useful in the synthesis of cabazitaxel.

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。
• PROCESS FOR MAKING AN INTERMEDIATE OF CABAZITAXEL
  申请人：Hsiao TsungYu

  公开号：US20130090484A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A novel process of making 7,10-dialkyl-10-DAB of formula (I) which is useful as a key intermediate for the preparation of cabazitaxel, comprises selective elaboration of positions 7 and 10 of 10-deacetylbaccatin III.

  一种制备7,10-二烷基-10-DAB（化学式(I)）的新工艺，该化合物可作为卡巴嗪紫杉醇的关键中间体，包括对10-去乙酰紫杉醇III的7位和10位位置的选择性改进。
• 一种抗癌药卡巴它赛的合成路径及中间体化合物
  申请人：上海健佑生物科技有限公司

  公开号：CN115057833A

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种抗癌药卡巴它赛的合成路径及中间体化合物，包括以下步骤：9‑双氢‑13‑乙酰基巴卡亭III与四丁基碘化铵以及甲醇钠混合反应后，加水与二氯甲烷终止反应，收集二氯甲烷部分并纯化得到9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III固体；加入四丁基碘化铵以及碳酸二甲酯，加入水和二氯甲烷后终止反应，收集有机相并纯化得到9‑双氢‑7，10‑二甲氧基‑13‑乙酰基巴卡亭III固体；加入戴斯‑马丁氧化剂，纯化得到7,10‑二甲氧基‑13‑乙酰基巴卡亭III；溶于乙醇，加入水合肼，静置结晶得到7,10‑二甲氧基巴卡亭III固体；加入DMAP和DCC，室温下搅拌直到反应完全，淬灭反应混合物，有机相浓缩纯化，加入p‑TsOH并搅拌，有机相浓缩经反相柱层析纯化后得到卡巴它赛，纯度大于99.5％。
• METHOD FOR PREPARING CABAZITAXEL FROM 10-DEACETYLBACCATIN III IN HIGH YIELD, AND NOVEL INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Samyang Biopharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2930173B1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US8722900B2
  申请人：——

  公开号：US8722900B2

  公开（公告）日：2014-05-13