8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one | 64361-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one
• 英文别名: 8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one；(+/-)-norraddeanone
• CAS: 64361-53-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: ICMCFBZKKJZMRI-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (+/-)-raddeanone
  参考文献：
  名称：

  Dime,D.; McLean,S., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1569 - 1578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-formyl-8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8t-hydroxy-6',7'-dimethoxy-3',4'-dihydro-8H,2'H-(7rN)-spiro[indeno[4,5-d][1,3]dioxole-7,1'-isoquinolin]-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dime,D.; McLean,S., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1569 - 1578

  摘要：

  DOI：