7,10-di-O-1,3-benzodithiolan-2-yl-10-DAB | 1432613-35-8

• 英文名称: 7,10-di-O-1,3-benzodithiolan-2-yl-10-DAB
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-9,12-bis(1,3-benzodithiol-2-yloxy)-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1432613-35-8
• 化学式: C₄₃H₄₄O₁₀S₄
• 分子量: 849.08
• InChiKey: BRFCLGJKFAIJDP-DILPLAPPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-di-O-1,3-benzodithiolan-2-yl-10-DAB 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.53 kPa 条件下， 反应 17.5h， 生成 卡巴他赛
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。

  公开号：

  US20130116444A1
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 、 1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到7,10-di-O-1,3-benzodithiolan-2-yl-10-DAB
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR CABAZITAXEL, AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制备卡巴嗪纳的过程，卡巴嗪纳类似物及其中间体。该发明提供了在合成卡巴嗪纳过程中有用的新化合物。

  公开号：

  US20130116444A1

文献信息

• US8722900B2
  申请人：——

  公开号：US8722900B2

  公开（公告）日：2014-05-13