(R)-tert-butyl 2-(4-hydroxyisoquinoline-6-sulfonamido)propyl(phenethyl)carbamate | 1383724-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-(4-hydroxyisoquinoline-6-sulfonamido)propyl(phenethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-[(4-hydroxyisoquinolin-6-yl)sulfonylamino]propyl]-N-(2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 1383724-83-1
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 485.604
• InChiKey: LOOSVFVCKNHQAB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(4-hydroxyisoquinoline-6-sulfonamido)propyl(phenethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-(2-phenylethyl)-N-[(2R)-2-[(4-thiophen-3-ylisoquinolin-6-yl)sulfonylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。

  公开号：

  US20130274269A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(2-oxoisoquinoline-6-sulfonamido)propyl(phenethyl)carbamate 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 2-(4-hydroxyisoquinoline-6-sulfonamido)propyl(phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。

  公开号：

  US20130274269A1

文献信息

• US8883792B2
  申请人：——

  公开号：US8883792B2

  公开（公告）日：2014-11-11