4-叔丁基杯[6]芳烃 | 78092-53-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4-叔丁基杯[6]芳烃
• 中文别名: 对叔丁基6杯芳烃
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexakis(tert-butyl)-37,38,39,40,41-hexakis(hydroxy)calix[6]arene
• 英文别名: p-tert-butylcalix[6]arene；4-tert-Butylcalix[6]arene；5,11,17,23,29,35-hexatert-butylheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• CAS: 78092-53-2
• 化学式: C₆₆H₈₄O₆
• 分子量: 973.389
• InChiKey: UOEYZAXKBKAKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C(lit.)
• 沸点：
  784.26°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9131 (rough estimate)
• 最大波长(λmax)：
  286nm(CH3CN)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、高温、明火和火花。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29072990
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。请远离热源和火源。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-tert-Butylcalix[6]arene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C66H84O6
分子式
: 973.37 g/mol
分子量
成分 浓度
4-tert-Butylcalix[6]arene
-
化学文摘编号(CAS No.) 78092-53-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: >= 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 、 苯酚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-磺酰杯[6]芳烃
  参考文献：
  名称：

  酯化反应中对磺酸杯[4]芳烃官能化的烷基桥联有机硅

  摘要：

  用溶胶-凝胶法合成了两种新的对磺酸杯[4]芳烃和对磺酸杯[6]芳烃官能化有机硅，并在酯化反应中用作非均相催化剂。使用羧酸与乙醇的酯化作用评估了催化性能，在最佳反应条件下观察到了良好的催化活性（即55-88％）。这项研究报告了成功使用杯芳烃[ n ]芳烃作为催化酯化反应的非均相催化剂的第一个有希望的例子。催化剂易于通过过滤分离并重复使用五次而活性没有任何显着损失。

  DOI：

  10.1039/c6ra02908f
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-nitro-1,3-phenylenebis(methyleneoxy)]calix[6]arene 在 异丙醇 、 肼 作用下， 生成 4-叔丁基杯[6]芳烃
  参考文献：
  名称：

  功能化的桥联间苯二甲二氧基杯[6]芳烃的合成与反应性。

  摘要：

  描述了在间隔臂位置5上官能化的A，Dm-亚二甲苯基桥接的杯[6]芳烃1-8的合成。通过（1）H和（13）C NMR建立了新的桥接杯[6]芳烃的视锥构象。化合物6的X射线结构在固体状态下也确认了圆锥构象。通过将5-氨基-A，Dm-亚二甲苯基桥连的B，C，E，F-四-O-乙基杯[6]芳烃7与二甲酰基还原胺化，获得呈分支状结构的化合物9和10。杯[4]芳烃和CTV衍生物22和24。

  DOI：

  10.1021/jo8009769
• 作为试剂：
  描述：

  3-(5-methyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol 在 4-叔丁基杯[6]芳烃 、 copper diacetate 、 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 、 1-butyl-2,3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体吲哚类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种药物中间体吲哚类化合物的合成方法，该方法采用Cu(OAc)2/DMSO/助剂的催化体系而高效实现了吲哚类化合物的脱芳构化反应，且大大提高了物料的转化率和反应收率，同时本发明人还对催化剂、助剂和反应溶剂的各种类进行了一一筛选，其中杯[6]芳烃和1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐是最佳的助剂组合物，该工艺具有十分广泛的工业化应用前景，也为科学研究提供了重要的参考价值。

  公开号：

  CN103936750B

文献信息

• Selective synthesis of conformationally restricted mono-cyclopentadienyl titanium(iv) complexes of p-tBu-calix[6]arene
  作者：Antonella J. Petrella、Nicholas K. Roberts、Donald C. Craig、Colin L. Raston、Robert N. Lamb

  DOI：10.1039/b301075a

  日期：2003.4.3

  Reaction of p-tBu-calix[6]arene with potassium metal in methanol followed by [TiCp2Cl2] affords novel mononuclear and binuclear monocyclopentadienyl titanium(IV) complexes, both having the same inverted double cone conformation with a Cp in one of the cavities, in both complexes.

  在甲醇中，对叔丁基杯[6]芳烃与钾金属反应后，再与[TiCp2Cl2]反应，生成新颖的单核和双核单茂钛（IV）配合物，两者均具有相同的倒置双锥构型，且在两者的配合物中，每个空腔内均含有一个环戊二烯基（Cp）。
• INSIGHTS into the structures adopted by titanocalix[6 and 8]arenes and their use in the ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Orlando Santoro、Mark R. J. Elsegood、Elizabeth V. Bedwell、Jake A. Pryce、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/d0dt02130j

  日期：——

  In the case of [TiI4], the ladder [(TiI)2(TiINCMe)2(μ3-O)2(L2)]·7.25CH2Cl2 (11·7.25CH2Cl2) was isolated. These complexes have been screened for their potential to act as catalysts in the ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL), δ-valerolactone (δ-VL) and rac-lactide (r-LA), both in air and N2. For ε-CL and δ-VL, moderate activity at 130 °C over 24 h was observed for 1, 9 and 11; for

  对叔丁基杯[6] areneH 6，L 1 H 6与[TiCl 4 ]的相互作用提供了络合物[Ti 2 Cl 3（MeCN）2（OH 2）（L 1 H）] [Ti 2 Cl 3（MeCN）3（L 1 H）]·4.5MeCN（1 ·4.5MeCN），其中两个假八面体钛中心与一个杯[6]芳烃键合。类似的反应，但使用THF导致THF开环产物钛[Ti 4氯2（μ 3 -O）2（NCMe）2（L）2（O（CH 2）4 Cl）2 ]·4MeCN（2 ·4MeCN），其中LH 4 =对叔丁基杯[4] areneH 4。处理后，L 1 H 6与[TiF 4 ]（3当量）的相互作用导致形成[[TiF）2（μ-F）L 1 H] 2 ·6.5MeCN（3 ·6.5MeCN）的络合物。用[TiCl 4 ]处理对叔丁基杯[8] areneH 8，L 2 H 8导致分离出复合物[（TiCl）2（TiClNCMe）2（μ
• Catalytic Activity of an Octopus-type Calixarene on the Formation of Ethers
  作者：Hisaji Taniguchi、Eisaku Nomura

  DOI：10.1246/cl.1988.1773

  日期：1988.10.5

  5,11,17,23,29,35-Hexa-p-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexakis-(3,6,9-trioxadecyloxy)calix [6]arene catalyzes the formation of an ether and bisphenoxymethanes through the Williamson synthesis.

  5,11,17,23,29,35-六叔丁基-37,38,39,40,41,42-六(3,6,9-三氧杂癸氧基)杯[6]芳烃通过Williamson合成法催化醚和双酚氧甲烷的形成。
• Synthesis, x-ray crystal structures, and cation-binding properties of alkyl calixaryl esters and ketones, a new family of macrocyclic molecular receptors
  作者：Francoise Arnaud-Neu、Elizabeth M. Collins、Mary Deasy、George Ferguson、Stephen J. Harris、Branko Kaitner、Alan J. Lough、M. Anthony McKervey、Elizabeth Marques

  DOI：10.1021/ja00205a018

  日期：1989.11

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) portant des cetoesters sont etudies; pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conformation en cone, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) 重要的 des cetoesters 研究；Pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conconation en conconation, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores
• Control of Conformational Flexibility in Calix[6]Arenes: Synthesis and Characterisation of Triply Bridged Calix[6]Arene–-10,15-Dihydro-5<i>H</i>-Tribenzo [<i>a,d,g</i>]Cyclononene Conjugates
  作者：H. Mohindra Chawla、Rahul Shrivastava

  DOI：10.3184/030823408x324724

  日期：2008.6

  series of triply bridged symmetrical tert-butylcalix[6]arene–-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene conjugates have been synthesised in excellent yields. It has been observed that the synthesised multi-cavity molecular receptors retain the calix[6]arene and derivatised 10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene units in their cone conformations in solution. While the employed alkyl spacers confer

  一系列三桥对称叔丁基杯[6]芳烃–-10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯共轭物已以优异的产率合成。已经观察到合成的多腔分子受体在溶液中以锥形构象保留杯[6]芳烃和衍生的10,15-二氢-5H-三苯并[a,d,g]环壬烯单元。虽然所用的烷基间隔基在室温下赋予共轭单元灵活性，但已观察到合成的受体在低温下以扁平锥形构象存在，如通过可变温度 NMR 测量确定的。已经观察到，6b 对 Ba2+ 显示出比其他金属离子显着的选择性，而化合物 6c 对碱金属、碱土金属和过渡金属苦味酸盐中的 NH4+ 离子显示出选择性。碱和过渡金属离子很难被宿主 6a-c 提取。发现主体分子 5a-c 对金属苦味酸盐的提取能力远低于 6a-c。