37,38,40-tris<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene-39,41,42-triol | 149064-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 37,38,40-tris<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene-39,41,42-triol
• 英文别名: Diethyl [5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,40-bis(diethoxyphosphoryloxy)-39,41,42-trihydroxy-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaenyl] phosphate
• CAS: 149064-14-2
• 化学式: C₇₈H₁₁₁O₁₅P₃
• 分子量: 1381.65
• InChiKey: JMXGPCBCPALRDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1037.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,40-tris<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene-39,41,42-triol 在 氨 作用下， 以100%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexatert-butylheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3,5,7(42),9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-octadecaene-37,38,40-triol
  参考文献：
  名称：

  Selective phosphorylation of p-tert-butylcalix[6]arene

  摘要：

  本文描述了选择性磷酸化和硫磷酸化的对叔丁基钙克[6]芳烃的合成；通过X射线晶体学阐明了1,4-双(硫磷酸化)对叔丁基钙克[6]芳烃的固态结构。

  DOI：

  10.1039/c39930000506
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 氯磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到37,38,40-tris<(diethoxyphosphoryl)oxy>-5,11,17,23,29,35-hexakis(1,1-dimethylethyl)calix<6>arene-39,41,42-triol
  参考文献：
  名称：

  利用二维核磁共振光谱研究磷酸化对叔丁基杯[6]芳烃的动力学

  摘要：

  部分磷酸化和硫代磷酸化的对叔丁基杯[6]芳烃的整体动力学已通过核磁共振光谱进行了研究。当对叔丁基杯[6]芳烃被磷酸酯或硫代磷酸酯基团单取代时，杯[6]芳烃骨架显着硬化。1,3- 和 1,4-（硫代）磷酸化的对叔丁基杯[6] 芳烃更灵活。二维核磁共振谱表明这些杯[6]芳烃采用顺式构象。1H 和 31P NMR 谱的组合表明，杯[6]芳烃（硫代）磷酸盐至少参与了三个动态过程，即大环互变、氢键阵列反转和收缩构象异构体互变。大环互变的活化势垒 (ΔGm) 取决于取代基的类型和数量，范围为 67 至 86 kJ·mol-1。氢键阵列反转的激活势垒 (ΔGh) 取决于羟基的数量，范围为 31 至 45 kJ·mol-1。对于收缩的构象异构体相互转化，发现了 44 到 55 kJ·mol-1 的激活势垒 (ΔGp)。在固态中经常观察到收缩构象，例如，单和 1,4-双（硫代磷酸化）对叔丁基杯 [6] 芳烃

  DOI：

  10.1021/ja9540942