5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris[17-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyloxy]-38,40,42-trihydroxycalix[6]arene | 552886-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris[17-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyloxy]-38,40,42-trihydroxycalix[6]arene
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,40,42-tris[2-[2-[2-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,39,41-triol
• CAS: 552886-45-0
• 化学式: C₁₁₇H₁₈₀O₂₇
• 分子量: 2018.7
• InChiKey: CBEZXDSVVFCMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.3
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  66
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris[17-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyloxy]-38,40,42-trihydroxycalix[6]arene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris(17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyloxy)-38,40,42-trihydroxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  The selective functionalisation and difunctionalisation of p-substituted calix[6]arene and calix[8]arenes using hydrophilic moieties

  摘要：

  我们研究了利用高效合成程序以良好收率获得水溶性大环钙钛矿的方法。使用活化的 [n] 乙二醇链描述了下边缘的对称部分官能化，并将其加成行为与溴烷腈的加成行为进行了对比，后者在进行过程中没有观察到区域选择性。然后研究了带有亲水基团的钙烯烃的全官能化，并建立了一个两步程序，该程序似乎普遍适用于不同 [n] 乙二醇链的加成。此外，还介绍了不同反应条件下的双官能化过程。此外，还概述了这些高质化合物的表征策略。

  DOI：

  10.1039/b208649m
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 以67%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-tris[17-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyloxy]-38,40,42-trihydroxycalix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  The selective functionalisation and difunctionalisation of p-substituted calix[6]arene and calix[8]arenes using hydrophilic moieties

  摘要：

  我们研究了利用高效合成程序以良好收率获得水溶性大环钙钛矿的方法。使用活化的 [n] 乙二醇链描述了下边缘的对称部分官能化，并将其加成行为与溴烷腈的加成行为进行了对比，后者在进行过程中没有观察到区域选择性。然后研究了带有亲水基团的钙烯烃的全官能化，并建立了一个两步程序，该程序似乎普遍适用于不同 [n] 乙二醇链的加成。此外，还介绍了不同反应条件下的双官能化过程。此外，还概述了这些高质化合物的表征策略。

  DOI：

  10.1039/b208649m