5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol | 156540-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,40,42-triethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,39,41-triol
• CAS: 156540-70-4
• 化学式: C₇₂H₉₆O₆
• 分子量: 1057.55
• InChiKey: WZQSEIRTTWGGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 、 5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxy-38,40,42-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  仿生铜(I)-CO配合物：基于杯[6]芳烃的超分子系统的结构和动力学研究

  摘要：

  描述了四种新型杯[6]芳烃基亚铜配合物。他们提出了一个仿生三（咪唑）配位核心，该核心与包裹顶端结合位点的疏水腔相关。每一种都因存在于杯[6]芳烃结构的苯氧基(OR1)和咪唑臂(NR2)上的甲基或乙基取代基而不同。在溶液中，获得稳定的 CO 配合物。我们已经研究了它们关于空间需求的几何和动态特性。IR 和 NMR 研究表明，在溶液中，这些复合物采用两种不同的构象。首选构象仅由 OR1 组的​​大小决定。当R1为乙基时，配合物优先采用扁平的C3对称结构。相应的螺旋对映体处于构象平衡状态，然而，这在-80 摄氏度的 1H NMR 时间尺度上很慢。当 R1 是甲基时，低温 NMR 光谱显示部分包含一个 tBu 基团。该复合体在三个不对称但等效的构象之间摇摆不定。因此，杯芳烃骨架空间需求的微小差异改变了系统的几何形状和动力学。事实上，金属中心和主体结构之间的强构象耦合促进了这种超分子控制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4218::aid-chem4218>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol
  参考文献：
  名称：

  仿生铜(I)-CO配合物：基于杯[6]芳烃的超分子系统的结构和动力学研究

  摘要：

  描述了四种新型杯[6]芳烃基亚铜配合物。他们提出了一个仿生三（咪唑）配位核心，该核心与包裹顶端结合位点的疏水腔相关。每一种都因存在于杯[6]芳烃结构的苯氧基(OR1)和咪唑臂(NR2)上的甲基或乙基取代基而不同。在溶液中，获得稳定的 CO 配合物。我们已经研究了它们关于空间需求的几何和动态特性。IR 和 NMR 研究表明，在溶液中，这些复合物采用两种不同的构象。首选构象仅由 OR1 组的​​大小决定。当R1为乙基时，配合物优先采用扁平的C3对称结构。相应的螺旋对映体处于构象平衡状态，然而，这在-80 摄氏度的 1H NMR 时间尺度上很慢。当 R1 是甲基时，低温 NMR 光谱显示部分包含一个 tBu 基团。该复合体在三个不对称但等效的构象之间摇摆不定。因此，杯芳烃骨架空间需求的微小差异改变了系统的几何形状和动力学。事实上，金属中心和主体结构之间的强构象耦合促进了这种超分子控制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4218::aid-chem4218>3.0.co;2-v

文献信息

• On the occurrence of the 1,3,5-trisubstitution pattern in the O-alkylation of p-tert-butylcalix[6]arene
  作者：Placido Neri、Grazia M.L. Consoli、Francesca Cunsolo、Mario Piattelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77035-3

  日期：1994.4

  1,3,5-Trisubstitution at the phenolic hydroxyls of p-tert-butylcalix[6]arene (1), previously obtained in sizeable yield only with Mel (Casnati ct al. J. Chem. Sec., Chem. Commun. 1991, 1413), has been now achieved by direct O-alkylation with alkyl iodides (Et, n-Pr, n-Bu) and p-X-benzyl bromides, (X = tert-Bu, Me, Br, NO2) in the presence of a weak base (K2CO3 or CsF). These results suggest that 1,3,5-trisubstitution can also be extended to other alkylating agents provided that an appropriate weak base is used. The 1,3,5-tris(p-X-benzyl) ethers 6-9, whose structure have been established by H-1-NMR spectral analysis and chemical correlation, in CDCl3 solution adopt a conformation with only a 2-fold symmetry element bisecting two aromatic rings.
• Neri Placido, Consoli Grazia M. L., Cunsolo Francesca, Piattelli Mario, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2795-2798
  作者：Neri Placido, Consoli Grazia M. L., Cunsolo Francesca, Piattelli Mario

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic Copper(I)-CO Complexes: A Structural and Dynamic Study of a Calix[6]arene-Based Supramolecular System
  作者：Yannick Rondelez、Olivier Sénèque、Marie-Noëlle Rager、Arthur F. Duprat、Olivia Reinaud

  DOI：10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4218::aid-chem4218>3.0.co;2-v

  日期：2000.11.17

  calix[6]arene-based cuprous complexes are described. They present a biomimetic tris(imidazole) coordination core associated with a hydrophobic cavity that wraps the apical binding site. Each differs from the other by the methyl or ethyl substituents present on the phenoxyl groups (OR1) and on the imidazole arms (NR2) of the calix[6]arene structure. In solution, stable CO complexes were obtained. We have

  描述了四种新型杯[6]芳烃基亚铜配合物。他们提出了一个仿生三（咪唑）配位核心，该核心与包裹顶端结合位点的疏水腔相关。每一种都因存在于杯[6]芳烃结构的苯氧基(OR1)和咪唑臂(NR2)上的甲基或乙基取代基而不同。在溶液中，获得稳定的 CO 配合物。我们已经研究了它们关于空间需求的几何和动态特性。IR 和 NMR 研究表明，在溶液中，这些复合物采用两种不同的构象。首选构象仅由 OR1 组的​​大小决定。当R1为乙基时，配合物优先采用扁平的C3对称结构。相应的螺旋对映体处于构象平衡状态，然而，这在-80 摄氏度的 1H NMR 时间尺度上很慢。当 R1 是甲基时，低温 NMR 光谱显示部分包含一个 tBu 基团。该复合体在三个不对称但等效的构象之间摇摆不定。因此，杯芳烃骨架空间需求的微小差异改变了系统的几何形状和动力学。事实上，金属中心和主体结构之间的强构象耦合促进了这种超分子控制。有趣的是，